Une association pour sauver mon fils et tout faire pour le faire kiffer ! (Avec Sandra de l'asso Warrior Gab) cover
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Ah notre santé !

Une association pour sauver mon fils et tout faire pour le faire kiffer ! (Avec Sandra de l'asso Warrior Gab)

Une association pour sauver mon fils et tout faire pour le faire kiffer ! (Avec Sandra de l'asso Warrior Gab)

34min |29/03/2022|

113

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Description

Pour ce nouvel épisode, j’ai le plaisir d’interviewer Sandra dont le fils Gabriel souffre d’une maladie rare mitochondriale d'origine génétique. Sa maladie, neurodégénérative, est liée à une mutation du gène mtND5, elle est malheureusement incurable et affecte quelques dizaines de personnes dans le monde. 

Pour aider la recherche, rassembler une armée autour de son fils et sensibiliser le grand public sur les maladies rares et le handicap, Sandra a créé l’association «Warrior Gab»…surnom de son fils. 

Ensemble, nous revenons sur cette aventure extraordinaire, sur ses prochaines batailles et nous faisons le point sur la recherche. Bonne écoute à toutes et à tous ! 

  

Pour aider Sandra et Gabriel : 

https://www.helloasso.com/associations/warrior-gab-donne-lui-ton-energie 

https://www.facebook.com/warriorgab/  

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Pour ce nouvel épisode, j’ai le plaisir d’interviewer Sandra dont le fils Gabriel souffre d’une maladie rare mitochondriale d'origine génétique. Sa maladie, neurodégénérative, est liée à une mutation du gène mtND5, elle est malheureusement incurable et affecte quelques dizaines de personnes dans le monde. 

Pour aider la recherche, rassembler une armée autour de son fils et sensibiliser le grand public sur les maladies rares et le handicap, Sandra a créé l’association «Warrior Gab»…surnom de son fils. 

Ensemble, nous revenons sur cette aventure extraordinaire, sur ses prochaines batailles et nous faisons le point sur la recherche. Bonne écoute à toutes et à tous ! 

  

Pour aider Sandra et Gabriel : 

https://www.helloasso.com/associations/warrior-gab-donne-lui-ton-energie 

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Pour ce nouvel épisode, j’ai le plaisir d’interviewer Sandra dont le fils Gabriel souffre d’une maladie rare mitochondriale d'origine génétique. Sa maladie, neurodégénérative, est liée à une mutation du gène mtND5, elle est malheureusement incurable et affecte quelques dizaines de personnes dans le monde. 

Pour aider la recherche, rassembler une armée autour de son fils et sensibiliser le grand public sur les maladies rares et le handicap, Sandra a créé l’association «Warrior Gab»…surnom de son fils. 

Ensemble, nous revenons sur cette aventure extraordinaire, sur ses prochaines batailles et nous faisons le point sur la recherche. Bonne écoute à toutes et à tous ! 

  

Pour aider Sandra et Gabriel : 

https://www.helloasso.com/associations/warrior-gab-donne-lui-ton-energie 

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Pour ce nouvel épisode, j’ai le plaisir d’interviewer Sandra dont le fils Gabriel souffre d’une maladie rare mitochondriale d'origine génétique. Sa maladie, neurodégénérative, est liée à une mutation du gène mtND5, elle est malheureusement incurable et affecte quelques dizaines de personnes dans le monde. 

Pour aider la recherche, rassembler une armée autour de son fils et sensibiliser le grand public sur les maladies rares et le handicap, Sandra a créé l’association «Warrior Gab»…surnom de son fils. 

Ensemble, nous revenons sur cette aventure extraordinaire, sur ses prochaines batailles et nous faisons le point sur la recherche. Bonne écoute à toutes et à tous ! 

  

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