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Bienvenue dans "ATIPIK", un podcast qui explore les initiatives et solutions innovantes en matière d'inclusion et d'accessibilité. Animé par Martin Rochon et toute sa bonhomie, chaque épisode propose des perspectives uniques et engageantes sur l'inclusion, avec des invités variés, allant des usagers aux professionnels. Rejoignez-nous pour un voyage enrichissant et inspirant vers un monde plus inclusif.


Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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  • Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante cover
    Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante cover

    LATEST EPISODE

    Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante

    Dans cet épisode intense nous accueillons accueillons Deborah Aicardi, qui partage son histoire et celle de son mari, Guillaume. Il y a tout juste un an, leur vie a basculé suite à un accident survenu lors de l'accouchement de leur fille, Victoire. Alors qu'ils menaient une vie banale, celle d'un jeune couple de cadres dynamiques (Déborah est responsable du portefeuille d'applications dans le digital/tech, et Guillaume est directeur de centre d'affaires dans la banque), ils se sont retrouvés confrontés à l'impensable. Victoire est née avec une tétraparésie sévère. Elle a subi une lésion de la moelle épinière suite à un mouvement de traction durant la naissance. Aujourd'hui, elle est paralysée en dessous des épaules. Déborah décrit le quotidien, un "Everest", qui s'est transformé en une immersion dans un "tunnel" où ils vivent en "apnée" depuis un an. Victoire nécessite des soins permanents jour et nuit. Elle souffre d'atteintes graves au-delà du handicap moteur, notamment l'incapacité à réguler sa température (hypo et hyperthermie), nécessitant une surveillance constante. Elle fait également des malaises sévères liés à ses émotions, son cœur pouvant s'arrêter pendant 20 secondes. La douleur chronique est telle que la morphine lui est administrée quotidiennement. Malgré le choc post-traumatique et la logistique colossale, les parents ont fait le choix de rester dans l'action. Déborah a repris le travail sept mois après, car la reprise était cruciale pour l'équilibre de la famille, sa santé mentale et les besoins financiers, soulignant que le « handicap est un luxe ». Le travail est devenu leur exutoire. Déborah évoque les difficultés rencontrées en tant qu'aidants, notamment face à l'administration (MDPH) et au tissu associatif, qui manque parfois de souplesse. Elle insiste sur l'utilité des dispositifs d'assistance personnelle pour gérer les démarches administratives et le complexe agenda médical. Face au vide des solutions de prise en charge pour les 0-3 ans, et refusant l'injonction qu'un des deux parents s'arrête de travailler, ils ont trouvé de l'aide auprès d'une société privée, Cap Familie, qui leur a fourni une auxiliaire spécialisée à domicile. Ils ont également créé leur propre association, Les Mains Victorieuses, pour soutenir financièrement Victoire et, à terme, d'autres familles. L'épisode met en lumière la force et la résilience de Victoire, qui est « pleine de vie » et possède toutes ses capacités cognitives. Malgré un pronostic initial très sombre, elle a réussi à bouger ses doigts avant ses trois mois, illustrant la pertinence de son prénom : Victoire. Découvrez l'histoire d'un couple qui apprend à avancer jour après jour, rejetant l'idée de devoir être des héros, mais agissant simplement pour la vie de leur fille. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    1h13 | Published on November 24, 2025

  • 46 episodes

    • Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante cover
      Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante cover
      Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante

      Dans cet épisode intense nous accueillons accueillons Deborah Aicardi, qui partage son histoire et celle de son mari, Guillaume. Il y a tout juste un an, leur vie a basculé suite à un accident survenu lors de l'accouchement de leur fille, Victoire. Alors qu'ils menaient une vie banale, celle d'un jeune couple de cadres dynamiques (Déborah est responsable du portefeuille d'applications dans le digital/tech, et Guillaume est directeur de centre d'affaires dans la banque), ils se sont retrouvés confrontés à l'impensable. Victoire est née avec une tétraparésie sévère. Elle a subi une lésion de la moelle épinière suite à un mouvement de traction durant la naissance. Aujourd'hui, elle est paralysée en dessous des épaules. Déborah décrit le quotidien, un "Everest", qui s'est transformé en une immersion dans un "tunnel" où ils vivent en "apnée" depuis un an. Victoire nécessite des soins permanents jour et nuit. Elle souffre d'atteintes graves au-delà du handicap moteur, notamment l'incapacité à réguler sa température (hypo et hyperthermie), nécessitant une surveillance constante. Elle fait également des malaises sévères liés à ses émotions, son cœur pouvant s'arrêter pendant 20 secondes. La douleur chronique est telle que la morphine lui est administrée quotidiennement. Malgré le choc post-traumatique et la logistique colossale, les parents ont fait le choix de rester dans l'action. Déborah a repris le travail sept mois après, car la reprise était cruciale pour l'équilibre de la famille, sa santé mentale et les besoins financiers, soulignant que le « handicap est un luxe ». Le travail est devenu leur exutoire. Déborah évoque les difficultés rencontrées en tant qu'aidants, notamment face à l'administration (MDPH) et au tissu associatif, qui manque parfois de souplesse. Elle insiste sur l'utilité des dispositifs d'assistance personnelle pour gérer les démarches administratives et le complexe agenda médical. Face au vide des solutions de prise en charge pour les 0-3 ans, et refusant l'injonction qu'un des deux parents s'arrête de travailler, ils ont trouvé de l'aide auprès d'une société privée, Cap Familie, qui leur a fourni une auxiliaire spécialisée à domicile. Ils ont également créé leur propre association, Les Mains Victorieuses, pour soutenir financièrement Victoire et, à terme, d'autres familles. L'épisode met en lumière la force et la résilience de Victoire, qui est « pleine de vie » et possède toutes ses capacités cognitives. Malgré un pronostic initial très sombre, elle a réussi à bouger ses doigts avant ses trois mois, illustrant la pertinence de son prénom : Victoire. Découvrez l'histoire d'un couple qui apprend à avancer jour après jour, rejetant l'idée de devoir être des héros, mais agissant simplement pour la vie de leur fille. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h13 | Published on November 24, 2025

    • Pierre-Mickaël Hugues : né sans jambes, il met les préjugés K.O au premier round cover
      Pierre-Mickaël Hugues : né sans jambes, il met les préjugés K.O au premier round cover
      Pierre-Mickaël Hugues : né sans jambes, il met les préjugés K.O au premier round

      Dans cet épisode d’ATIPIK, nous accueillons Pierre-Mickaël Hugues. Boxeur en catégorie valide bien que né sans jambes, Pierre-Mickael incarne le paradoxe et la combativité. Son histoire est une succession de "poupées russes" qui révèle une résilience exceptionnelle. Pierre-Michel Hug a été adopté très jeune et a grandi dans le sud de la France, élevé par sa mère, sa grand-mère et sa tante. Dès son enfance, il a dû faire face à de lourdes difficultés liées à son handicap, notamment des opérations chirurgicales multiples et douloureuses (allongements externes de l'os avec broches apparentes) entre 6 et 12 ans, l'obligeant parfois à utiliser un fauteuil roulant. À seulement 14 ans, suite à la perte de sa grand-mère, il reprend une exploitation agricole viticole familiale, malgré les dettes et le manque de formation scolaire. Il parvient à relancer l'exploitation en contournant les difficultés administratives et financières. Parallèlement à ses études et à son engagement social précoce, il s'investit dans la boxe, qu'il commence très tardivement à 18 ans. En 2022, il remporte la médaille d'argent au Championnat de France Militaire dans la catégorie moins de 71 kg. Son engagement sportif l'a mené du Bronx à New York, où il a prouvé que la boxe est un outil éducatif et un vecteur de changement universel face aux préjugés, qu'il s'agisse de racisme ou de handicap. Aujourd'hui, il est aussi Représentant des Droits de l'Homme pour la Croix-Rouge luxembourgeoise et milite activement pour l'association qu'il a fondée, "Courage par Performance". Les combats qui vont au-delà du ring Dans cet échange inspirant, Pierre-Michel Hug partage son message fondamental destiné à la jeunesse : le désir de réaliser ses rêves surpasse la peur de l'échec. Écoutez cet épisode pour découvrir le parcours exceptionnel de cet athlète, représentant, et entrepreneur, qui transforme les contraintes en moteurs puissants. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h04 | Published on November 17, 2025

    • Alann Biolley : un accident qui le plonge dans l'ombre sans éteindre sa lumière cover
      Alann Biolley : un accident qui le plonge dans l'ombre sans éteindre sa lumière cover
      Alann Biolley : un accident qui le plonge dans l'ombre sans éteindre sa lumière

      Aujourd’hui, Martin reçoit Alann Biolley, danseur professionnel de breakdance et conférencier. L'animateur, Martin Rochon, a découvert Alann sur scène lors de l'émission Incroyable Talent, une performance qui l'a profondément ému. Alann revient sur l'événement qui a bouleversé sa vie il y a environ six ans. Alors qu'il se relâchait entre deux répétitions intenses, il a eu un accident de voiture. Suite à cela, il a perdu totalement la vue (son nerf optique ayant été sectionné), et a également perdu tragiquement sa meilleure amie et sa compagne dans l'accident. Alan est totalement transparent sur le fait que l'alcool au volant a été la cause de cet accident. Après avoir passé un mois à l'hôpital, Alan a d'abord vécu un déni total, une réaction que les médecins ont expliqué comme un mécanisme de survie où son cerveau s'est mis en pause. Une fois de retour chez ses parents et hors de danger, il a dû faire face à la vague d'émotions. Ses moteurs de reconstruction ont été son mental de grand sportif et l'activité physique, qui lui ont servi d’exutoire pour évacuer sa tristesse. Il a également puisé sa force dans son rôle de professeur de danse auprès de ses jeunes élèves, voulant leur montrer l'exemple de la résilience, lui qui leur enseignait la force d'accomplir ses rêves. Alann est parvenu à récupérer environ 80 % de son niveau de breakdance. La cécité a transformé sa pratique, l'obligeant à développer l'ouïe et le toucher, ce qui a enrichi ses sens et amélioré d'autres aspects de sa discipline. Participer à Incroyable Talent était un objectif qu'il partageait avec son ami décédé et il l'a réalisé après l'accident comme un hommage. L'émission est venue le chercher après avoir vu une vidéo de son retour sur une scène internationale, seulement dix mois après avoir perdu la vue. Il souligne que le breakdance est une discipline extrêmement inclusive, où toutes les personnes (enfants, adultes, hommes, femmes, valides ou non) s'affrontent, sans catégorie paralympique. Aujourd'hui, Alann donne de nombreuses conférences pour les entreprises, les clubs sportifs et les associations. Il utilise son propre parcours de résilience et son expérience à Incroyable Talent comme support pour parler de l'atteinte d'objectifs. Il mène également des actions de sensibilisation, notamment auprès des auto-écoles, pour prévenir les accidents de la route. Avec ses amis, ils développent une série sociale intitulée Relève-toi, et ont créé une association, Blendon Browser, qui propose des initiations de danse sans la vue et des actions de prévention sur le handicap. Pour continuer sa passion pour la lecture, Alan utilise des livres audio, notamment sur la culture japonaise. Il utilise les aides techniques en ville (feux sonores, bandes podotactiles) mais avoue que l'autonomie totale est un processus long, nécessitant souvent d'être accompagné. Sa compagne, Camille, infirmière, témoigne de leur relation qui s'est construite sur la confiance et l'amour, insistant sur le fait que le handicap ne doit pas être une barrière. Alan conclut en partageant qu'il garde un espoir quant aux avancées médicales, et que malgré le fait de voir tout noir, il rêve toujours en couleur. Belle écoute ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h02 | Published on November 10, 2025

    • Alban Tessier : marcher sans voir, mais trouver sa route dans le désert cover
      Alban Tessier : marcher sans voir, mais trouver sa route dans le désert cover
      Alban Tessier : marcher sans voir, mais trouver sa route dans le désert

      Dans cet épisode, Martin accueille Alban Tessier, qui raconte comment il a transformé un diagnostic de rétinite pigmentaire reçu à 16 ans en moteur de dépassement de soi. Après une adolescence bouleversée par la perte rapide de la vue et un manque d’accompagnement adapté, Alban traverse une période difficile. En hommage à son frère, il se lance en 2015 dans une aventure hors norme : la traversée en solitaire du Salar de Uyuni en Bolivie. Trois ans de préparation, 140 km parcourus en 7 jours, en autonomie totale au milieu du désert de sel, malgré la tempête, les pannes d’appareils et les dangers du terrain. Au-delà de l’exploit sportif, Alban partage une réflexion forte sur l’accessibilité, la rencontre humaine et la vraie construction du « vivre ensemble ». Ce voyage l’a profondément marqué par la générosité des Boliviens et le sentiment d’une véritable inclusion vécue sur le terrain. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h20 | Published on November 3, 2025

    • Stanislas Carmont : Le pouvoir des p'tits trucs en plus cover
      Stanislas Carmont : Le pouvoir des p'tits trucs en plus cover
      Stanislas Carmont : Le pouvoir des p'tits trucs en plus

      Pour cet épisode complètement ATIPIK, Martin vous emmène dans un lieu cher au cœur de son invité : un kebab ! Nous recevons Stanislas Carmont, une personnalité aux multiples facettes : acteur (célébré pour son rôle dans le film phénomène Un petit truc en plus), chanteur de rock pour le groupe alternatif Astéréotypie, journaliste au Papotin et membre de la troupe du Théâtre du Cristal. Stanislas nous explique pourquoi le kebab est pour lui le symbole de la convivialité et de la chaleur humaine. Il revient sur son expérience de tournage pour Un petit truc en plus, son chemin difficile pour atteindre cet objectif (malgré de nombreux castings ratés), et nous fait la démonstration de son imitation culte de Nicolas Sarkozy (à la perfection). Au-delà du succès, Stanislas aborde la persistance de la peur du handicap dans le monde du cinéma, et le combat mené par l'agence du Cristal pour que les acteurs en situation de handicap puissent jouer tous types de rôles. Il partage également l'incroyable évolution de son groupe À stéréotypie – qui, après être né dans un IME, se produit désormais sur de grandes scènes comme Les Vieilles Charrues et l'Olympia. Découvrez une conversation inspirante sur la diversité, l'ambition, et la manière dont s'inspirer des autres est la clé pour atteindre ses propres ambitions ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      27min | Published on October 20, 2025

    • Virginie Delalande : La puissance d'une voix inattendue cover
      Virginie Delalande : La puissance d'une voix inattendue cover
      Virginie Delalande : La puissance d'une voix inattendue

      Dans cet épisode d’ATIPIK, Martin reçoit une invitée inspirante : Virginie Delalande, première avocate sourde de France, conférencière internationale et autrice du livre Kiffe ton handicap. Virginie raconte comment, depuis l’enfance, elle a dû se battre contre les préjugés qui la condamnaient à l’échec. On lui disait qu’elle ne pourrait pas parler, qu’elle ne pourrait pas étudier, qu’elle ne pourrait pas exercer de métier exigeant. Elle a choisi de prouver le contraire — en décidant d’être brillante. À travers une conversation sincère et pleine d’énergie, Virginie partage son parcours exceptionnel : ses années d’efforts pour apprendre à parler et à s’imposer dans un monde qui ne l’attendait pas, son combat pour accéder à l’éducation et à la justice, et la manière dont elle a transformé sa surdité en un véritable atout. Aujourd’hui, elle revendique haut et fort le fait d’“adorer son handicap” : la surdité lui a permis de développer une écoute du non-verbal et une sensibilité hors du commun, précieuses dans sa vie personnelle et professionnelle. L’épisode aborde aussi un sujet essentiel : le rôle des nouvelles technologies dans l’autonomie et la dignité des personnes en situation de handicap. Pour Virginie, les innovations comme la reconnaissance vocale ou les sous-titres automatiques ont changé la donne — bien plus que certaines lois. Enfin, elle nous parle de son mouvement Kiffe ton handicap, un appel à la fierté et à la célébration des différences. Son message : ne plus avoir honte de son handicap, mais en faire une force au service du collectif. Un échange lumineux et inspirant, à l’image de Virginie Delalande — une femme qui prouve chaque jour qu’avec de la détermination, tout est possible. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h21 | Published on October 13, 2025

    • Florent Orsoni : Changer le monde, armé du design pour tous cover
      Florent Orsoni : Changer le monde, armé du design pour tous cover
      Florent Orsoni : Changer le monde, armé du design pour tous

      Bienvenue dans ATIPIK, le podcast produit par Okeenea, expert en accessibilité. Dans cet épisode, Martin reçoit Florent Orsoni, Directeur de la recherche et de la prospective à l’École de design de Nantes Atlantique, mais aussi président de la commission AFNOR dédiée à la normalisation de l’accessibilité. Philosophe de formation, Florent Orsoni se définit comme un « philosophe dans l’action » : son approche du design s’ancre dans le réel, dans l’expérimentation et dans le dialogue avec les usagers. Au micro d’ATIPIK, il partage : Pourquoi il rejette l’idée de « conception universelle », qu’il juge illusoire, au profit d’une démarche itérative et continue d’accessibilité. Comment l’accessibilité agit comme un déclencheur d’innovation, à l’image des tramways à plancher bas qui profitent à tous. Les défis des environnements complexes (comme le Château de Versailles), qui nécessitent des solutions négociées et parfois des alternatives créatives (salles immersives virtuelles). Le rôle clé de la normalisation, pour atteindre un consensus qui améliore concrètement l’expérience dans l’espace public et l’environnement bâti. L’exemple inspirant du fauteuil OTO, né d’un projet étudiant et aujourd’hui utilisé dans des aéroports ou des hôtels. Florent évoque aussi les grands enjeux de demain : Comment les designers doivent apprendre à designer l’IA pour éviter les biais. Pourquoi le transhumanisme doit être abordé par le prisme de l’humain augmenté et non de la fracture sociale. Et comment, face à la complexité urbaine et écologique, le designer doit devenir un véritable chef d’orchestre, capable de mettre en dialogue les besoins multiples des vivants. Un épisode riche, inspirant, qui montre que l’accessibilité n’est pas seulement une question technique : c’est un levier puissant pour transformer nos sociétés. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h11 | Published on October 6, 2025

    • Lise Wagner : Quand la contrainte forge l'expertise cover
      Lise Wagner : Quand la contrainte forge l'expertise cover
      Lise Wagner : Quand la contrainte forge l'expertise

      Dans cet épisode, Martin reçoit Lise Wagner, experte en accessibilité avec qui il travaille depuis 16 ans chez Okeenea. Lise, également hôte du podcast Tranche de Vue, partage son parcours personnel dans cet épisode passionnant. Née malvoyante, Lise raconte son enfance et sa scolarité en milieu rural (dans les Hautes Alpes, village de 300 habitants, classe unique). Elle évoque les défis de l'école ordinaire, soulignant que si son parcours a été très riche, elle a également vécu des moments difficiles. Elle insiste sur la nécessité d'une adaptation des enseignements, car les sujets graphiques (comme la géographie) lui posaient énormément de problèmes. Lise, diplômée d'un Bac + 5 en traduction spécialisée (anglais, allemand et espagnol), explique la complexité de l'accès à l'information visuelle durant ses études, menées dans les années 90, avant la généralisation d'Internet. Elle met en lumière la révolution qu'a été l'arrivée des technologies d'accessibilité sur les smartphones, comme le système Voice Over de l'iPhone, qui a tout changé pour son autonomie. Elle revient sur les difficultés de l'entrée dans le monde du travail, marquée par des refus et des préjugés, rappelant que le taux de chômage chez les personnes déficientes visuelles est de 50 %. L'épisode explore comment Lise est devenue une experte incontournable de l'accessibilité. Elle raconte sa découverte des premières balises sonores sur le campus de Lyon 2 en 1997/98 (un dispositif inventé par les parents de Martin) et son engagement militant, notamment en participant à la création du Comité de veille sur l'accessibilité à Lyon (ancêtre des Commissions Communales d'Accessibilité et des PAVE). Lise partage son expertise, acquise par son vécu, l'échange avec d'autres usagers, et sa maîtrise de la réglementation et des solutions techniques. Enfin, les discussions portent sur les défis persistants de l'accessibilité, notamment dans les transports (essentiels pour les DV) et dans l'aménagement urbain contemporain (modes doux) qui, paradoxalement, peut dégrader la situation des usagers. Bonne écoute ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h18 | Published on September 29, 2025

    • Guillaume Colin : Du crash aux crêtes, l'odyssée stoïcienne d'un champion du monde cover
      Guillaume Colin : Du crash aux crêtes, l'odyssée stoïcienne d'un champion du monde cover
      Guillaume Colin : Du crash aux crêtes, l'odyssée stoïcienne d'un champion du monde

      Cette semaine, nous avons l’honneur de recevoir Guillaume Colin, un athlète au parcours de vie hors du commun et champion du monde de parasurf. Guillaume nous raconte son histoire bouleversante : en 2015, un accident de planeur le rend paraplégique et lui fait perdre son père. Face à ce drame, il choisit de se reconstruire avec une résilience impressionnante, en se lançant dans une rééducation intensive. Ingénieur et sportif depuis toujours, il découvre le parasurf grâce à une vidéo vue pendant sa rééducation et retrouve ainsi le chemin de sa passion pour le sport. Il nous partage sa transition du basketball au parasurf – discipline dans laquelle il deviendra champion du monde en Californie – puis son aventure pionnière dans le Para Wing Foil, un sport qu’il a lui-même adapté et inventé. Guillaume évoque aussi les défis du quotidien : la recherche d’un logement accessible malgré une situation professionnelle confortable, ou encore les solutions ingénieuses qu’il met en place pour continuer à surfer toute l’année. Aujourd’hui conférencier, Guillaume transmet un message puissant sur l’acceptation, l’adaptation et la force des liens humains. Véritable modèle pour les jeunes générations, il rappelle qu’« il y aura toujours une solution ». Un échange profond, inspirant et rempli d’énergie positive. Un épisode à ne pas manquer pour quiconque croit en la puissance du rebond et de la passion. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h07 | Published on September 22, 2025

    • Gilles Barbier : Une vie à boxer les préjugés, avec élégance. cover
      Gilles Barbier : Une vie à boxer les préjugés, avec élégance. cover
      Gilles Barbier : Une vie à boxer les préjugés, avec élégance.

      Dans ce nouvel épisode ATIPIK, Martin a le privilège d'accueillir Gilles Barbier, fondateur de Handicap.fr (http://Handicap.fr), le plus grand média sur le handicap en France. Avec plus de 35 ans d'expérience, Gilles partage un parcours de vie et professionnel absolument unique. Découvrez comment des passions inattendues, comme la boxe, l'ont mené à devenir un pionnier de l'accessibilité. Il revient sur la genèse du salon Handimat dans les années 90, un événement qui a bousculé les codes en proposant des expériences immersives et inclusives – des pistes de ski en vraie neige aux baptêmes de plongée – pour montrer ce que les personnes en situation de handicap sont capables de faire. Il nous raconte aussi comment il a initié les toutes premières balises sonores sur le réseau TCL de Lyon dès 1993, bien avant leur déploiement généralisé. Gilles nous explique la création de Handicap.fr (http://Handicap.fr) en 2002, né d’une frustration face au manque de médias influents et indépendants sur le sujet. Le site s’est développé avec des projets innovants tels que handicap.tv (http://handicap.tv) et des séries captivantes sur l’histoire du handicap. Il partage également une révélation très personnelle : sa découverte tardive d’être neuroatypique avec une RQTH. Cette compréhension a éclairé son chemin entrepreneurial et l’a conduit à créer des environnements favorables à son épanouissement. Enfin, Gilles dévoile sa vision de l’avenir de handicap.fr (http://handicap.fr) au sein du groupe Ami Media, ses projets littéraires comme l’application “Je t’excuse”, et les sagesses qui guident sa vie. Préparez-vous à une discussion riche et inspirante qui transformera votre regard sur le handicap et l’entrepreneuriat social. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h10 | Published on September 15, 2025

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  • Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante cover
    Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante cover

    LATEST EPISODE

    Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante

    Dans cet épisode intense nous accueillons accueillons Deborah Aicardi, qui partage son histoire et celle de son mari, Guillaume. Il y a tout juste un an, leur vie a basculé suite à un accident survenu lors de l'accouchement de leur fille, Victoire. Alors qu'ils menaient une vie banale, celle d'un jeune couple de cadres dynamiques (Déborah est responsable du portefeuille d'applications dans le digital/tech, et Guillaume est directeur de centre d'affaires dans la banque), ils se sont retrouvés confrontés à l'impensable. Victoire est née avec une tétraparésie sévère. Elle a subi une lésion de la moelle épinière suite à un mouvement de traction durant la naissance. Aujourd'hui, elle est paralysée en dessous des épaules. Déborah décrit le quotidien, un "Everest", qui s'est transformé en une immersion dans un "tunnel" où ils vivent en "apnée" depuis un an. Victoire nécessite des soins permanents jour et nuit. Elle souffre d'atteintes graves au-delà du handicap moteur, notamment l'incapacité à réguler sa température (hypo et hyperthermie), nécessitant une surveillance constante. Elle fait également des malaises sévères liés à ses émotions, son cœur pouvant s'arrêter pendant 20 secondes. La douleur chronique est telle que la morphine lui est administrée quotidiennement. Malgré le choc post-traumatique et la logistique colossale, les parents ont fait le choix de rester dans l'action. Déborah a repris le travail sept mois après, car la reprise était cruciale pour l'équilibre de la famille, sa santé mentale et les besoins financiers, soulignant que le « handicap est un luxe ». Le travail est devenu leur exutoire. Déborah évoque les difficultés rencontrées en tant qu'aidants, notamment face à l'administration (MDPH) et au tissu associatif, qui manque parfois de souplesse. Elle insiste sur l'utilité des dispositifs d'assistance personnelle pour gérer les démarches administratives et le complexe agenda médical. Face au vide des solutions de prise en charge pour les 0-3 ans, et refusant l'injonction qu'un des deux parents s'arrête de travailler, ils ont trouvé de l'aide auprès d'une société privée, Cap Familie, qui leur a fourni une auxiliaire spécialisée à domicile. Ils ont également créé leur propre association, Les Mains Victorieuses, pour soutenir financièrement Victoire et, à terme, d'autres familles. L'épisode met en lumière la force et la résilience de Victoire, qui est « pleine de vie » et possède toutes ses capacités cognitives. Malgré un pronostic initial très sombre, elle a réussi à bouger ses doigts avant ses trois mois, illustrant la pertinence de son prénom : Victoire. Découvrez l'histoire d'un couple qui apprend à avancer jour après jour, rejetant l'idée de devoir être des héros, mais agissant simplement pour la vie de leur fille. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    1h13 | Published on November 24, 2025

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      Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante cover
      Déborah Aicardi : choisir d'être mère, devenir aidante

      Dans cet épisode intense nous accueillons accueillons Deborah Aicardi, qui partage son histoire et celle de son mari, Guillaume. Il y a tout juste un an, leur vie a basculé suite à un accident survenu lors de l'accouchement de leur fille, Victoire. Alors qu'ils menaient une vie banale, celle d'un jeune couple de cadres dynamiques (Déborah est responsable du portefeuille d'applications dans le digital/tech, et Guillaume est directeur de centre d'affaires dans la banque), ils se sont retrouvés confrontés à l'impensable. Victoire est née avec une tétraparésie sévère. Elle a subi une lésion de la moelle épinière suite à un mouvement de traction durant la naissance. Aujourd'hui, elle est paralysée en dessous des épaules. Déborah décrit le quotidien, un "Everest", qui s'est transformé en une immersion dans un "tunnel" où ils vivent en "apnée" depuis un an. Victoire nécessite des soins permanents jour et nuit. Elle souffre d'atteintes graves au-delà du handicap moteur, notamment l'incapacité à réguler sa température (hypo et hyperthermie), nécessitant une surveillance constante. Elle fait également des malaises sévères liés à ses émotions, son cœur pouvant s'arrêter pendant 20 secondes. La douleur chronique est telle que la morphine lui est administrée quotidiennement. Malgré le choc post-traumatique et la logistique colossale, les parents ont fait le choix de rester dans l'action. Déborah a repris le travail sept mois après, car la reprise était cruciale pour l'équilibre de la famille, sa santé mentale et les besoins financiers, soulignant que le « handicap est un luxe ». Le travail est devenu leur exutoire. Déborah évoque les difficultés rencontrées en tant qu'aidants, notamment face à l'administration (MDPH) et au tissu associatif, qui manque parfois de souplesse. Elle insiste sur l'utilité des dispositifs d'assistance personnelle pour gérer les démarches administratives et le complexe agenda médical. Face au vide des solutions de prise en charge pour les 0-3 ans, et refusant l'injonction qu'un des deux parents s'arrête de travailler, ils ont trouvé de l'aide auprès d'une société privée, Cap Familie, qui leur a fourni une auxiliaire spécialisée à domicile. Ils ont également créé leur propre association, Les Mains Victorieuses, pour soutenir financièrement Victoire et, à terme, d'autres familles. L'épisode met en lumière la force et la résilience de Victoire, qui est « pleine de vie » et possède toutes ses capacités cognitives. Malgré un pronostic initial très sombre, elle a réussi à bouger ses doigts avant ses trois mois, illustrant la pertinence de son prénom : Victoire. Découvrez l'histoire d'un couple qui apprend à avancer jour après jour, rejetant l'idée de devoir être des héros, mais agissant simplement pour la vie de leur fille. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h13 | Published on November 24, 2025

    • Pierre-Mickaël Hugues : né sans jambes, il met les préjugés K.O au premier round cover
      Pierre-Mickaël Hugues : né sans jambes, il met les préjugés K.O au premier round cover
      Pierre-Mickaël Hugues : né sans jambes, il met les préjugés K.O au premier round

      Dans cet épisode d’ATIPIK, nous accueillons Pierre-Mickaël Hugues. Boxeur en catégorie valide bien que né sans jambes, Pierre-Mickael incarne le paradoxe et la combativité. Son histoire est une succession de "poupées russes" qui révèle une résilience exceptionnelle. Pierre-Michel Hug a été adopté très jeune et a grandi dans le sud de la France, élevé par sa mère, sa grand-mère et sa tante. Dès son enfance, il a dû faire face à de lourdes difficultés liées à son handicap, notamment des opérations chirurgicales multiples et douloureuses (allongements externes de l'os avec broches apparentes) entre 6 et 12 ans, l'obligeant parfois à utiliser un fauteuil roulant. À seulement 14 ans, suite à la perte de sa grand-mère, il reprend une exploitation agricole viticole familiale, malgré les dettes et le manque de formation scolaire. Il parvient à relancer l'exploitation en contournant les difficultés administratives et financières. Parallèlement à ses études et à son engagement social précoce, il s'investit dans la boxe, qu'il commence très tardivement à 18 ans. En 2022, il remporte la médaille d'argent au Championnat de France Militaire dans la catégorie moins de 71 kg. Son engagement sportif l'a mené du Bronx à New York, où il a prouvé que la boxe est un outil éducatif et un vecteur de changement universel face aux préjugés, qu'il s'agisse de racisme ou de handicap. Aujourd'hui, il est aussi Représentant des Droits de l'Homme pour la Croix-Rouge luxembourgeoise et milite activement pour l'association qu'il a fondée, "Courage par Performance". Les combats qui vont au-delà du ring Dans cet échange inspirant, Pierre-Michel Hug partage son message fondamental destiné à la jeunesse : le désir de réaliser ses rêves surpasse la peur de l'échec. Écoutez cet épisode pour découvrir le parcours exceptionnel de cet athlète, représentant, et entrepreneur, qui transforme les contraintes en moteurs puissants. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h04 | Published on November 17, 2025

    • Alann Biolley : un accident qui le plonge dans l'ombre sans éteindre sa lumière cover
      Alann Biolley : un accident qui le plonge dans l'ombre sans éteindre sa lumière cover
      Alann Biolley : un accident qui le plonge dans l'ombre sans éteindre sa lumière

      Aujourd’hui, Martin reçoit Alann Biolley, danseur professionnel de breakdance et conférencier. L'animateur, Martin Rochon, a découvert Alann sur scène lors de l'émission Incroyable Talent, une performance qui l'a profondément ému. Alann revient sur l'événement qui a bouleversé sa vie il y a environ six ans. Alors qu'il se relâchait entre deux répétitions intenses, il a eu un accident de voiture. Suite à cela, il a perdu totalement la vue (son nerf optique ayant été sectionné), et a également perdu tragiquement sa meilleure amie et sa compagne dans l'accident. Alan est totalement transparent sur le fait que l'alcool au volant a été la cause de cet accident. Après avoir passé un mois à l'hôpital, Alan a d'abord vécu un déni total, une réaction que les médecins ont expliqué comme un mécanisme de survie où son cerveau s'est mis en pause. Une fois de retour chez ses parents et hors de danger, il a dû faire face à la vague d'émotions. Ses moteurs de reconstruction ont été son mental de grand sportif et l'activité physique, qui lui ont servi d’exutoire pour évacuer sa tristesse. Il a également puisé sa force dans son rôle de professeur de danse auprès de ses jeunes élèves, voulant leur montrer l'exemple de la résilience, lui qui leur enseignait la force d'accomplir ses rêves. Alann est parvenu à récupérer environ 80 % de son niveau de breakdance. La cécité a transformé sa pratique, l'obligeant à développer l'ouïe et le toucher, ce qui a enrichi ses sens et amélioré d'autres aspects de sa discipline. Participer à Incroyable Talent était un objectif qu'il partageait avec son ami décédé et il l'a réalisé après l'accident comme un hommage. L'émission est venue le chercher après avoir vu une vidéo de son retour sur une scène internationale, seulement dix mois après avoir perdu la vue. Il souligne que le breakdance est une discipline extrêmement inclusive, où toutes les personnes (enfants, adultes, hommes, femmes, valides ou non) s'affrontent, sans catégorie paralympique. Aujourd'hui, Alann donne de nombreuses conférences pour les entreprises, les clubs sportifs et les associations. Il utilise son propre parcours de résilience et son expérience à Incroyable Talent comme support pour parler de l'atteinte d'objectifs. Il mène également des actions de sensibilisation, notamment auprès des auto-écoles, pour prévenir les accidents de la route. Avec ses amis, ils développent une série sociale intitulée Relève-toi, et ont créé une association, Blendon Browser, qui propose des initiations de danse sans la vue et des actions de prévention sur le handicap. Pour continuer sa passion pour la lecture, Alan utilise des livres audio, notamment sur la culture japonaise. Il utilise les aides techniques en ville (feux sonores, bandes podotactiles) mais avoue que l'autonomie totale est un processus long, nécessitant souvent d'être accompagné. Sa compagne, Camille, infirmière, témoigne de leur relation qui s'est construite sur la confiance et l'amour, insistant sur le fait que le handicap ne doit pas être une barrière. Alan conclut en partageant qu'il garde un espoir quant aux avancées médicales, et que malgré le fait de voir tout noir, il rêve toujours en couleur. Belle écoute ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h02 | Published on November 10, 2025

    • Alban Tessier : marcher sans voir, mais trouver sa route dans le désert cover
      Alban Tessier : marcher sans voir, mais trouver sa route dans le désert cover
      Alban Tessier : marcher sans voir, mais trouver sa route dans le désert

      Dans cet épisode, Martin accueille Alban Tessier, qui raconte comment il a transformé un diagnostic de rétinite pigmentaire reçu à 16 ans en moteur de dépassement de soi. Après une adolescence bouleversée par la perte rapide de la vue et un manque d’accompagnement adapté, Alban traverse une période difficile. En hommage à son frère, il se lance en 2015 dans une aventure hors norme : la traversée en solitaire du Salar de Uyuni en Bolivie. Trois ans de préparation, 140 km parcourus en 7 jours, en autonomie totale au milieu du désert de sel, malgré la tempête, les pannes d’appareils et les dangers du terrain. Au-delà de l’exploit sportif, Alban partage une réflexion forte sur l’accessibilité, la rencontre humaine et la vraie construction du « vivre ensemble ». Ce voyage l’a profondément marqué par la générosité des Boliviens et le sentiment d’une véritable inclusion vécue sur le terrain. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h20 | Published on November 3, 2025

    • Stanislas Carmont : Le pouvoir des p'tits trucs en plus cover
      Stanislas Carmont : Le pouvoir des p'tits trucs en plus cover
      Stanislas Carmont : Le pouvoir des p'tits trucs en plus

      Pour cet épisode complètement ATIPIK, Martin vous emmène dans un lieu cher au cœur de son invité : un kebab ! Nous recevons Stanislas Carmont, une personnalité aux multiples facettes : acteur (célébré pour son rôle dans le film phénomène Un petit truc en plus), chanteur de rock pour le groupe alternatif Astéréotypie, journaliste au Papotin et membre de la troupe du Théâtre du Cristal. Stanislas nous explique pourquoi le kebab est pour lui le symbole de la convivialité et de la chaleur humaine. Il revient sur son expérience de tournage pour Un petit truc en plus, son chemin difficile pour atteindre cet objectif (malgré de nombreux castings ratés), et nous fait la démonstration de son imitation culte de Nicolas Sarkozy (à la perfection). Au-delà du succès, Stanislas aborde la persistance de la peur du handicap dans le monde du cinéma, et le combat mené par l'agence du Cristal pour que les acteurs en situation de handicap puissent jouer tous types de rôles. Il partage également l'incroyable évolution de son groupe À stéréotypie – qui, après être né dans un IME, se produit désormais sur de grandes scènes comme Les Vieilles Charrues et l'Olympia. Découvrez une conversation inspirante sur la diversité, l'ambition, et la manière dont s'inspirer des autres est la clé pour atteindre ses propres ambitions ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      27min | Published on October 20, 2025

    • Virginie Delalande : La puissance d'une voix inattendue cover
      Virginie Delalande : La puissance d'une voix inattendue cover
      Virginie Delalande : La puissance d'une voix inattendue

      Dans cet épisode d’ATIPIK, Martin reçoit une invitée inspirante : Virginie Delalande, première avocate sourde de France, conférencière internationale et autrice du livre Kiffe ton handicap. Virginie raconte comment, depuis l’enfance, elle a dû se battre contre les préjugés qui la condamnaient à l’échec. On lui disait qu’elle ne pourrait pas parler, qu’elle ne pourrait pas étudier, qu’elle ne pourrait pas exercer de métier exigeant. Elle a choisi de prouver le contraire — en décidant d’être brillante. À travers une conversation sincère et pleine d’énergie, Virginie partage son parcours exceptionnel : ses années d’efforts pour apprendre à parler et à s’imposer dans un monde qui ne l’attendait pas, son combat pour accéder à l’éducation et à la justice, et la manière dont elle a transformé sa surdité en un véritable atout. Aujourd’hui, elle revendique haut et fort le fait d’“adorer son handicap” : la surdité lui a permis de développer une écoute du non-verbal et une sensibilité hors du commun, précieuses dans sa vie personnelle et professionnelle. L’épisode aborde aussi un sujet essentiel : le rôle des nouvelles technologies dans l’autonomie et la dignité des personnes en situation de handicap. Pour Virginie, les innovations comme la reconnaissance vocale ou les sous-titres automatiques ont changé la donne — bien plus que certaines lois. Enfin, elle nous parle de son mouvement Kiffe ton handicap, un appel à la fierté et à la célébration des différences. Son message : ne plus avoir honte de son handicap, mais en faire une force au service du collectif. Un échange lumineux et inspirant, à l’image de Virginie Delalande — une femme qui prouve chaque jour qu’avec de la détermination, tout est possible. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h21 | Published on October 13, 2025

    • Florent Orsoni : Changer le monde, armé du design pour tous cover
      Florent Orsoni : Changer le monde, armé du design pour tous cover
      Florent Orsoni : Changer le monde, armé du design pour tous

      Bienvenue dans ATIPIK, le podcast produit par Okeenea, expert en accessibilité. Dans cet épisode, Martin reçoit Florent Orsoni, Directeur de la recherche et de la prospective à l’École de design de Nantes Atlantique, mais aussi président de la commission AFNOR dédiée à la normalisation de l’accessibilité. Philosophe de formation, Florent Orsoni se définit comme un « philosophe dans l’action » : son approche du design s’ancre dans le réel, dans l’expérimentation et dans le dialogue avec les usagers. Au micro d’ATIPIK, il partage : Pourquoi il rejette l’idée de « conception universelle », qu’il juge illusoire, au profit d’une démarche itérative et continue d’accessibilité. Comment l’accessibilité agit comme un déclencheur d’innovation, à l’image des tramways à plancher bas qui profitent à tous. Les défis des environnements complexes (comme le Château de Versailles), qui nécessitent des solutions négociées et parfois des alternatives créatives (salles immersives virtuelles). Le rôle clé de la normalisation, pour atteindre un consensus qui améliore concrètement l’expérience dans l’espace public et l’environnement bâti. L’exemple inspirant du fauteuil OTO, né d’un projet étudiant et aujourd’hui utilisé dans des aéroports ou des hôtels. Florent évoque aussi les grands enjeux de demain : Comment les designers doivent apprendre à designer l’IA pour éviter les biais. Pourquoi le transhumanisme doit être abordé par le prisme de l’humain augmenté et non de la fracture sociale. Et comment, face à la complexité urbaine et écologique, le designer doit devenir un véritable chef d’orchestre, capable de mettre en dialogue les besoins multiples des vivants. Un épisode riche, inspirant, qui montre que l’accessibilité n’est pas seulement une question technique : c’est un levier puissant pour transformer nos sociétés. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h11 | Published on October 6, 2025

    • Lise Wagner : Quand la contrainte forge l'expertise cover
      Lise Wagner : Quand la contrainte forge l'expertise cover
      Lise Wagner : Quand la contrainte forge l'expertise

      Dans cet épisode, Martin reçoit Lise Wagner, experte en accessibilité avec qui il travaille depuis 16 ans chez Okeenea. Lise, également hôte du podcast Tranche de Vue, partage son parcours personnel dans cet épisode passionnant. Née malvoyante, Lise raconte son enfance et sa scolarité en milieu rural (dans les Hautes Alpes, village de 300 habitants, classe unique). Elle évoque les défis de l'école ordinaire, soulignant que si son parcours a été très riche, elle a également vécu des moments difficiles. Elle insiste sur la nécessité d'une adaptation des enseignements, car les sujets graphiques (comme la géographie) lui posaient énormément de problèmes. Lise, diplômée d'un Bac + 5 en traduction spécialisée (anglais, allemand et espagnol), explique la complexité de l'accès à l'information visuelle durant ses études, menées dans les années 90, avant la généralisation d'Internet. Elle met en lumière la révolution qu'a été l'arrivée des technologies d'accessibilité sur les smartphones, comme le système Voice Over de l'iPhone, qui a tout changé pour son autonomie. Elle revient sur les difficultés de l'entrée dans le monde du travail, marquée par des refus et des préjugés, rappelant que le taux de chômage chez les personnes déficientes visuelles est de 50 %. L'épisode explore comment Lise est devenue une experte incontournable de l'accessibilité. Elle raconte sa découverte des premières balises sonores sur le campus de Lyon 2 en 1997/98 (un dispositif inventé par les parents de Martin) et son engagement militant, notamment en participant à la création du Comité de veille sur l'accessibilité à Lyon (ancêtre des Commissions Communales d'Accessibilité et des PAVE). Lise partage son expertise, acquise par son vécu, l'échange avec d'autres usagers, et sa maîtrise de la réglementation et des solutions techniques. Enfin, les discussions portent sur les défis persistants de l'accessibilité, notamment dans les transports (essentiels pour les DV) et dans l'aménagement urbain contemporain (modes doux) qui, paradoxalement, peut dégrader la situation des usagers. Bonne écoute ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h18 | Published on September 29, 2025

    • Guillaume Colin : Du crash aux crêtes, l'odyssée stoïcienne d'un champion du monde cover
      Guillaume Colin : Du crash aux crêtes, l'odyssée stoïcienne d'un champion du monde cover
      Guillaume Colin : Du crash aux crêtes, l'odyssée stoïcienne d'un champion du monde

      Cette semaine, nous avons l’honneur de recevoir Guillaume Colin, un athlète au parcours de vie hors du commun et champion du monde de parasurf. Guillaume nous raconte son histoire bouleversante : en 2015, un accident de planeur le rend paraplégique et lui fait perdre son père. Face à ce drame, il choisit de se reconstruire avec une résilience impressionnante, en se lançant dans une rééducation intensive. Ingénieur et sportif depuis toujours, il découvre le parasurf grâce à une vidéo vue pendant sa rééducation et retrouve ainsi le chemin de sa passion pour le sport. Il nous partage sa transition du basketball au parasurf – discipline dans laquelle il deviendra champion du monde en Californie – puis son aventure pionnière dans le Para Wing Foil, un sport qu’il a lui-même adapté et inventé. Guillaume évoque aussi les défis du quotidien : la recherche d’un logement accessible malgré une situation professionnelle confortable, ou encore les solutions ingénieuses qu’il met en place pour continuer à surfer toute l’année. Aujourd’hui conférencier, Guillaume transmet un message puissant sur l’acceptation, l’adaptation et la force des liens humains. Véritable modèle pour les jeunes générations, il rappelle qu’« il y aura toujours une solution ». Un échange profond, inspirant et rempli d’énergie positive. Un épisode à ne pas manquer pour quiconque croit en la puissance du rebond et de la passion. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h07 | Published on September 22, 2025

    • Gilles Barbier : Une vie à boxer les préjugés, avec élégance. cover
      Gilles Barbier : Une vie à boxer les préjugés, avec élégance. cover
      Gilles Barbier : Une vie à boxer les préjugés, avec élégance.

      Dans ce nouvel épisode ATIPIK, Martin a le privilège d'accueillir Gilles Barbier, fondateur de Handicap.fr (http://Handicap.fr), le plus grand média sur le handicap en France. Avec plus de 35 ans d'expérience, Gilles partage un parcours de vie et professionnel absolument unique. Découvrez comment des passions inattendues, comme la boxe, l'ont mené à devenir un pionnier de l'accessibilité. Il revient sur la genèse du salon Handimat dans les années 90, un événement qui a bousculé les codes en proposant des expériences immersives et inclusives – des pistes de ski en vraie neige aux baptêmes de plongée – pour montrer ce que les personnes en situation de handicap sont capables de faire. Il nous raconte aussi comment il a initié les toutes premières balises sonores sur le réseau TCL de Lyon dès 1993, bien avant leur déploiement généralisé. Gilles nous explique la création de Handicap.fr (http://Handicap.fr) en 2002, né d’une frustration face au manque de médias influents et indépendants sur le sujet. Le site s’est développé avec des projets innovants tels que handicap.tv (http://handicap.tv) et des séries captivantes sur l’histoire du handicap. Il partage également une révélation très personnelle : sa découverte tardive d’être neuroatypique avec une RQTH. Cette compréhension a éclairé son chemin entrepreneurial et l’a conduit à créer des environnements favorables à son épanouissement. Enfin, Gilles dévoile sa vision de l’avenir de handicap.fr (http://handicap.fr) au sein du groupe Ami Media, ses projets littéraires comme l’application “Je t’excuse”, et les sagesses qui guident sa vie. Préparez-vous à une discussion riche et inspirante qui transformera votre regard sur le handicap et l’entrepreneuriat social. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

      1h10 | Published on September 15, 2025

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