Rencontre avec Emelyne et Kelly, deux jeunes femmes qui ont décidé de se mettre à nu et de parler, sans filtre, avec leur corps. Leur point commun ? Elles souffrent toutes les deux d'un mal invisible, dont le nom de code est SOPK.

À travers ces deux témoignages, on se rend rapidement compte que, même si la maladie est la même, elle se manifeste de façon totalement différente d'une femme à l'autre. Et c'est pour ça qu'il reste encore beaucoup de questionnements autour de ce syndrome.

De leur maladie, elles en ont fait une force et ont créé l'association Association Esp’OPK  pour aider et accompagner les femmes qui souffrent, elles aussi, du syndrome des ovaires polykystiques. Cet accompagnement est essentiel, surtout lorsque l'on sait que la maladie est encore trop difficilement dépistée et expliquée.
Ensemble, elles ont trouvé le moyen d'apporter leur pierre à l'édifice et de faire changer les choses, petit à petit.

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