C'est dans mes gènes !

Description

À chaque épisode : une rencontre, une histoire. L'histoire d'un enfant accompagné d'un médecin et d'un chercheur qui se battent ensemble contre une maladie génétique. C'est cette étroite collaboration unique en Europe que vous allez découvrir en embarquant au cœur de l'Institut Imagine.

Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

L'Institut Imagine est un Institut Hospitalo-Iniversitaire (IHU) dédié aux maladies génétiques, implanté sur le campus de l’hôpital Necker - Enfants Malades de l'Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (APHP).

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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5 episodes

Season 1

Échanges avec Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie.Cette histoire est celle de Valentin mais également de sa maman Sandrine et celle des Drs Céline Greco et Christine Bodemer de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix. Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour. Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en France : https://www.institutimagine.org/en Suivre l’institut imagine sur les réseaux sociaux Linkedin : https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X : https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
32min | Published on April 19, 2024
Échanges avec Ulysse, atteint d’Achondroplasie
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd'hui l’histoire d’Ulysse, atteint d’achondroplasie.Cette histoire est celle d’Ulysse mais également de sa maman Marie Liesse et celle des Drs Geneviève Baujat et Laurence Legeai-Mallet de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/enSuivre l’institut imagine sur les réseaux sociauxLinkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/—---------------------------------------------------------------------------------------------Script, voix et production : Elodie Chabrol Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
32min | Published on February 16, 2024
Échanges avec Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui l’histoire de Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.Cette histoire est celle de Joanny mais également de sa maman Xénia Proton de la Chapelle et celle des Drs Jeanne Amiel de l'Institut Imagine et Jean-Philippe Annereau de Medetia qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix.Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/enSuivre l’institut imagine sur les réseaux sociauxLinkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
37min | Published on January 19, 2024
Échanges avec Cécile, atteinte d'interféronopathie
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Cécile atteinte d’une interféronopathie. Cette histoire est celle de Cécile mais également celle des Drs Marie Louise Frémont et Alice Lepelley de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix. Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour. Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en Suivre l’institut imagine sur les réseaux sociaux : Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/ —--------------------------------------------------------------------------------------------- Script, voix et production : Elodie Chabrol Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
29min | Published on November 17, 2023
Échanges avec Charlie, atteinte d'ALPS
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Charlie atteinte d’une maladie auto-immune génétiquement déterminée, ALPS, diagnostiquée à 11 mois. Cette histoire est celle de Charlie mais également de sa maman Caroline et celle des Dr Bénédicte Neven Dr Frédéric Rieux-Laucat de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix. Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour. Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en (https://www.institutimagine.org/en) Suivre l’institut imagine sur les réseaux sociaux Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ (https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/) X https://twitter.com/InstitutImagine (https://twitter.com/InstitutImagine) Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/ (https://www.instagram.com/institut_imagine/) —--------------------------------------------------------------------------------------------- Script, voix et production : Elodie Chabrol Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
26min | Published on October 16, 2023

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5 episodes

Season 1

Échanges avec Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie.Cette histoire est celle de Valentin mais également de sa maman Sandrine et celle des Drs Céline Greco et Christine Bodemer de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix. Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour. Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en France : https://www.institutimagine.org/en Suivre l’institut imagine sur les réseaux sociaux Linkedin : https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X : https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
32min | Published on April 19, 2024
Échanges avec Ulysse, atteint d’Achondroplasie
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd'hui l’histoire d’Ulysse, atteint d’achondroplasie.Cette histoire est celle d’Ulysse mais également de sa maman Marie Liesse et celle des Drs Geneviève Baujat et Laurence Legeai-Mallet de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/enSuivre l’institut imagine sur les réseaux sociauxLinkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/—---------------------------------------------------------------------------------------------Script, voix et production : Elodie Chabrol Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
32min | Published on February 16, 2024
Échanges avec Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui l’histoire de Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.Cette histoire est celle de Joanny mais également de sa maman Xénia Proton de la Chapelle et celle des Drs Jeanne Amiel de l'Institut Imagine et Jean-Philippe Annereau de Medetia qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix.Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/enSuivre l’institut imagine sur les réseaux sociauxLinkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
37min | Published on January 19, 2024
Échanges avec Cécile, atteinte d'interféronopathie
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Cécile atteinte d’une interféronopathie. Cette histoire est celle de Cécile mais également celle des Drs Marie Louise Frémont et Alice Lepelley de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix. Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour. Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en Suivre l’institut imagine sur les réseaux sociaux : Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ X https://twitter.com/InstitutImagine Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/ —--------------------------------------------------------------------------------------------- Script, voix et production : Elodie Chabrol Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
29min | Published on November 17, 2023
Échanges avec Charlie, atteinte d'ALPS
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Charlie atteinte d’une maladie auto-immune génétiquement déterminée, ALPS, diagnostiquée à 11 mois. Cette histoire est celle de Charlie mais également de sa maman Caroline et celle des Dr Bénédicte Neven Dr Frédéric Rieux-Laucat de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix. Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour. Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en (https://www.institutimagine.org/en) Suivre l’institut imagine sur les réseaux sociaux Linkedin https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/ (https://www.linkedin.com/company/imagine-institute-of-genetic-diseases/) X https://twitter.com/InstitutImagine (https://twitter.com/InstitutImagine) Instagram https://www.instagram.com/institut_imagine/ (https://www.instagram.com/institut_imagine/) —--------------------------------------------------------------------------------------------- Script, voix et production : Elodie Chabrol Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
26min | Published on October 16, 2023