Qu'est-ce que la trisomie 21 ?
La trisomie 21, ou syndrome de Down, est une anomalie chromosomique qui entraîne la présence d’un chromosome supplémentaire sur la 21ᵉ paire. Elle impacte le développement physique et intellectuel, avec des degrés de sévérité variables.
Environ 50 000 personnes sont porteuses de trisomie 21 en France. Cette anomalie chromosomique concerne 1 naissance sur 800.

Dans cet épisode, nous suivons deux histoires bouleversantes : celle d’Emmanuelle et Nicolas, qui ont choisi d’adopter un enfant porteur de trisomie 21, et celle de Katell, qui a découvert trois jours après la naissance de son fils qu’il était atteint de cette anomalie. Comment ont-ils vécu ces moments ? Quels défis rencontrent-ils au quotidien ?

Cette première partie se concentre sur le début de leur histoire : comment Emmanuelle et Nicolas ont choisi d’adopter un enfant porteur de trisomie 21, pourquoi ce projet leur tenait tant à cœur et comment Katell a découvert, trois jours après la naissance de son fils, qu’il était atteint de ce petit truc en plus.

Parce que la différence, c’est ce qui rend le monde plus riche : tout le monde a pris un café, sauf une… qui a préféré une tisane.

Sources utilisées pour cet épisode :

• La Fondation Jérôme Lejeune : http://fondationlejeune.org/

• Le rapport 2021 de l’INSERM – Enquête Nationale Périnatale : https://enp.inserm.fr/wp-content/uploads/2023/06/ENP2021_Rapport_MAJ_Juin2023.pdf

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