Oussama, 31 ans, vit avec la mucoviscidose depuis sa naissance. Une maladie génétique qui détruit progressivement les poumons et le pancréas. Dans cet épisode, il raconte : – Son diagnostic à 3 mois – Les hospitalisations à répétition – La greffe pulmonaire après un coma – La dialyse et la greffe du rein – La perte progressive de la vue – Les dépressions, les moments où il voulait abandonner – Et surtout… comment il continue d’avancer malgré tout 💔 Le 19 janvier 2026, sa petite sœur Amal est décédée de la mucoviscidose. Elle était présente lors du tournage de cet épisode. Ce témoignage prend aujourd’hui une dimension encore plus forte. 💬 On parle de résilience, de peur, de colère, d’espoir, d’acceptation. 💙 On parle d’amour, de famille, de courage. 🫁 On parle de mucoviscidose, de greffes d’organes et de vie après la maladie. Un témoignage rare, brut, sans filtre. Si cette vidéo vous touche, laissez un message pour Oussama et pour Amal ❤️ Et partagez-la. Ces histoires méritent d’être entendues. 📩 Si vous souhaitez vous aussi raconter votre histoire : lebruitdusilencemedia@gmail.com (mailto:lebruitdusilencemedia@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

À 22 ans, Amina vit un cauchemar que personne ne devrait traverser. Depuis trois ans, son identité est utilisée partout en France. Transports, amendes, contrats de travail, saisies sur salaire, impôts… Des dizaines de personnes vivent sous son nom. Et c’est elle qui paie. Malgré 23 plaintes, des milliers d’euros prélevés, des avocats qui refusent son dossier et une carte d’identité pourtant renouvelée, rien ne s’arrête. Pire : on lui suggère de changer de nom pour avoir la paix. Dans cet épisode de Le Bruit du Silence, Amina raconte : comment son identité a été volée et diffusée, l’enfer administratif et financier, l’impact sur sa santé mentale et sa vie professionnelle, l’absence de protection réelle pour les victimes, et ce message glaçant que le système envoie : 👉 « Mieux vaut être fraudeur que victime ». Un témoignage brut, révoltant, mais indispensable. Parce que cette histoire n’est pas qu’un cas isolé. Elle peut arriver à n’importe qui. 📩 Si vous souhaitez vous aussi raconter votre histoire : lebruitdusilencemedia@gmail.com (mailto:lebruitdusilencemedia@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans ce nouvel épisode de Le Bruit du Silence, Clémence raconte son parcours avec l’endométriose, sans filtre et sans détour. Tout commence à 19 ans : douleur insupportable, urgences, minimisation, puis la réalité tombe avec une opération et la perte d’une trompe. S’en suivent des années de crises, d’examens, d’errance médicale et de phrases qu’on n’oublie pas, comme “c’est dans votre tête” ou “si vous voulez un enfant, c’est maintenant”. Clémence parle aussi de ce que la maladie prend au quotidien : les études, le corps, l’intimité, la fatigue mentale. Elle raconte la congélation d’ovocytes, les injections, les rendez-vous à répétition, et une expérience gynécologique profondément marquante. Mais au milieu du chaos, il y a aussi un pilier : Simon, présent depuis le début. Et puis il y a la vie, imprévisible, parfois brutale, parfois magnifique : après des années à entendre que ce serait “trop compliqué”, Clémence tombe enceinte naturellement, un mois après l’arrêt de la pilule. Aujourd’hui, elle est à 4 mois de grossesse. Un épisode sur la douleur, la résilience, le tri dans l’entourage, et ce moment où vous reprenez le pouvoir : croire votre corps, et ne plus lâcher. Si vous avez un témoignage à partager, écrivez à : lebruitdusilencemedia@gmail.com (mailto:lebruitdusilencemedia@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans ce tout premier épisode de Le Bruit du Silence, Lenna Vivas et Mélanie Boyer donnent la parole à Justine, qui raconte sans filtre la naissance de sa fille Keyssie et le choc d’un parcours médical aussi violent qu’imprévisible. Grossesse désirée, examens rassurants… puis tout s’accélère : déclenchement prématuré, séparation brutale à la naissance, chirurgie en néonat, mois et demi d’hospitalisation, staphylocoque, pneumopathie, désaturation, passage en réanimation, diagnostic d’une malformation cardiaque… et surtout, le mot qui revient sans cesse : “on ne sait pas”. Un an plus tard, Justine apprend finalement l’origine de cette cascade : une trisomie 13 en mosaïque, rare et difficile à anticiper. Elle parle de la solitude, du manque d’informations, de l’épuisement, du lien mère-enfant bousculé, de l’administratif (MDPH), du regard des autres, de l’école, et de cette fusion construite “après coup” avec sa fille. Un épisode puissant, intime, et nécessaire. Pas pour “faire pleurer”, mais pour mettre des mots sur ce que beaucoup vivent en silence. 🎧 Si vous avez vous aussi une histoire à partager : lebruitdusilencemedia@gmail.com (mailto:lebruitdusilencemedia@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.