Dans cet épisode, Mélise partage avec sincérité son quotidien avec le syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare qui touche le tissu conjonctif. Elle évoque les douleurs, la fatigue, mais aussi le handicap fluctuant et les ajustements nécessaires pour trouver son propre rythme.

On parle aussi de rapport au corps, de l’impact du validisme, du lien à la mode, des deuils invisibles liés à la maladie chronique, et de ce qu’elle met en place pour vivre au mieux avec le SED, sans chercher à tout faire parfaitement.

Un échange authentique, pour mieux comprendre cette réalité souvent invisible, et faire une place à l’espoir, même quand le corps bouscule tout.

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