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Bonjour je suis Nicolas et bienvenue dans nous, le podcast qui met en avant des parcours de vie extraordinaires.


nous, c’est l’idée que chacun de nous a une histoire à raconter. Chaque récit partagé ici nous rappellera que derrière chaque individu se cache un parcours unique, mais aussi des combats, des triomphes et des leçons qui résonnent en chacun de nous.


Chaque mercredi à 8h, je recevrai une personne dont le parcours a été marqué par un événement qui a bouleversé sa vie. Ensemble, nous reviendrons sur ce jour où tout a basculé. Nous verrons comment, depuis  elle affronte les défis du quotidien et comment, malgré les obstacles, elle trouve la force de continuer. Dans ce podcast, nous parlons de combats extraordinaires contre la maladie, de maternité, d'addiction, de reconversion professionnelle, d'erreurs médicales... Bref, tous les sujets qui touchent le quotidien.


Préparez-vous à être inspirés, à être émus et à découvrir le pouvoir de la détermination face à l'inattendu. Parce qu’ensemble, nous sommes plus forts. bienvenue dans nous.


Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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Bonjour je suis Nicolas et bienvenue dans nous, le podcast qui met en avant des parcours de vie extraordinaires.


nous, c’est l’idée que chacun de nous a une histoire à raconter. Chaque récit partagé ici nous rappellera que derrière chaque individu se cache un parcours unique, mais aussi des combats, des triomphes et des leçons qui résonnent en chacun de nous.


Chaque mercredi à 8h, je recevrai une personne dont le parcours a été marqué par un événement qui a bouleversé sa vie. Ensemble, nous reviendrons sur ce jour où tout a basculé. Nous verrons comment, depuis  elle affronte les défis du quotidien et comment, malgré les obstacles, elle trouve la force de continuer. Dans ce podcast, nous parlons de combats extraordinaires contre la maladie, de maternité, d'addiction, de reconversion professionnelle, d'erreurs médicales... Bref, tous les sujets qui touchent le quotidien.


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35 episodes

  • #26 Accident de la route : Talia n’avait que 17 jours lorsqu’elle a perdu la vie. Le combat d’un père pour une justice à la hauteur. cover
    #26 Accident de la route : Talia n’avait que 17 jours lorsqu’elle a perdu la vie. Le combat d’un père pour une justice à la hauteur. cover
    #26 Accident de la route : Talia n’avait que 17 jours lorsqu’elle a perdu la vie. Le combat d’un père pour une justice à la hauteur.

    Le 5 juillet 2021, Cédric perd sa fille Talia, âgée de seulement 17 jours, dans un accident de la route. Leur voiture est violemment percutée par un autre conducteur. Quelques mois plus tard, l’auteur est poursuivi pour homicide involontaire — une qualification qui indigne Cédric, comme tant d’autres familles confrontées à des drames similaires. Après plusieurs années de lutte, une avancée majeure est survenue : le 1er juillet, le Parlement a adopté une loi reconnaissant enfin la notion d’homicide routier. Nous avons rencontré Cédric peu avant ce vote décisif. Il raconte le chemin difficile de ce combat, son audience devant la justice en février dernier, et l’attente éprouvante d’un nouveau procès, après avoir fait appel. Un témoignage fort, porté par la douleur, la colère et la volonté de faire évoluer la justice. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    27min | Published on July 9, 2025

  • #26 TEASER : Cédric a perdu sa fille Talia âgée seulement de 17 jours dans un accident de la route. Il se bat pour une justice à la hauteur cover
    #26 TEASER : Cédric a perdu sa fille Talia âgée seulement de 17 jours dans un accident de la route. Il se bat pour une justice à la hauteur cover
    #26 TEASER : Cédric a perdu sa fille Talia âgée seulement de 17 jours dans un accident de la route. Il se bat pour une justice à la hauteur

    Le 5 juillet 2021, Cédric perd sa fille Talia, âgée de seulement 17 jours, dans un accident de la route. Un autre automobiliste percute violemment leur véhicule. Quelques mois plus tard, l’auteur des faits est poursuivi pour homicide involontaire. Une qualification qui révolte Cédric, comme de nombreuses familles touchées par des drames similaires. Après des années de mobilisation, une loi introduisant la notion d’*homicide routier* a enfin été votée le 1er juillet dernier. Nous avons rencontré Cédric juste avant son adoption. Il revient sur le combat qu’il mène pour obtenir une reconnaissance plus juste, son passage devant la justice en février dernier, et l’attente difficile d’un nouveau procès, après avoir fait appel. Un témoignage poignant, entre douleur, colère et espoir de justice. Épisode disponible dès mercredi dans le podcast Nous. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    55sec | Published on July 8, 2025

  • #25   Amina : 30 000 € d’amendes pour des fautes jamais commises : victime d’une usurpation d’identité, son combat extraordinaire cover
    #25   Amina : 30 000 € d’amendes pour des fautes jamais commises : victime d’une usurpation d’identité, son combat extraordinaire cover
    #25 Amina : 30 000 € d’amendes pour des fautes jamais commises : victime d’une usurpation d’identité, son combat extraordinaire

    🎧 Cette semaine, découvrez le parcours bouleversant d’Amina, une femme confrontée depuis trois ans à un véritable cauchemar : victime d’une usurpation d’identité, elle reçoit chez elle des centaines d’amendes liées à des infractions qu’elle n’a jamais commises. Des inconnus utilisent sa carte d’identité lors de contrôles dans les transports en commun, voyageant sans titre de transport. Les contraventions s’accumulent, les majorations tombent... Aujourd’hui, la dette qui lui est réclamée dépasse les 30 000 euros. Et pourtant, tant que les véritables usurpateurs ne sont pas arrêtés, Amina reste considérée comme coupable aux yeux de l’administration. Mais elle ne baisse pas les bras : elle garde l’espoir de faire évoluer la loi pour mieux protéger les victimes d’usurpation d’identité. Son histoire n’est pas un cas isolé. Chaque année en France, environ 200 000 personnes sont victimes de vol ou d’utilisation frauduleuse de leurs papiers d’identité. Le plus souvent, cela commence par l’envoi de documents à une fausse annonce immobilière ou une offre d’emploi fictive. Une fois en possession de la photo et des informations personnelles, les fraudeurs peuvent usurper une identité en toute impunité. ⚠️ Soyez vigilant·e·s : ne partagez jamais vos documents sans vérification. Une simple imprudence peut vous coûter très cher. Si vous traversez une situation similaire à celle d’Amina, des associations peuvent vous accompagner dans vos démarches : 👉 RESOCLUB EFP (European Fraud Prevention) 👉 France Victimes / SOS Victimes Un épisode édifiant qui révèle les failles du système et le combat courageux d’une femme pour rétablir la vérité et se faire entendre. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    33min | Published on July 2, 2025

  • #25 TEASER Le cauchemar d’Amina : plus de 30 000 € d’amendes à cause d’une usurpation d’identité cover
    #25 TEASER Le cauchemar d’Amina : plus de 30 000 € d’amendes à cause d’une usurpation d’identité cover
    #25 TEASER Le cauchemar d’Amina : plus de 30 000 € d’amendes à cause d’une usurpation d’identité

    Cette semaine, découvrez le témoignage bouleversant d’Amina. Depuis 3 ans, elle vit un véritable cauchemar : victime d’une usurpation d’identité, elle reçoit chez elle des centaines d’amendes… pour des infractions qu’elle n’a pas commises. Des inconnus utilisent sa carte d’identité lors de contrôles dans les transports en commun, sans jamais avoir de titre de transport. Résultat : les amendes s’accumulent, les majorations aussi. Aujourd’hui, la dette dépasse les 30 000 euros. Comment est-ce possible ? Peut-elle encore faire reconnaître son innocence ? Un épisode édifiant sur les dérives administratives et le combat d’une femme pour faire entendre sa voix. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    02min | Published on June 30, 2025

  • #24 Élodie, son combat pour son fils Horace 3 ans atteint du syndrome d’Angelman. Tout donner pour son petit garçon extraordinaire cover
    #24 Élodie, son combat pour son fils Horace 3 ans atteint du syndrome d’Angelman. Tout donner pour son petit garçon extraordinaire cover
    #24 Élodie, son combat pour son fils Horace 3 ans atteint du syndrome d’Angelman. Tout donner pour son petit garçon extraordinaire

    Élodie raconte le bouleversant parcours de son fils Horace, 3 ans, atteint du syndrome d’Angelman — une maladie génétique rare qui entraîne un retard global du développement, des troubles moteurs et de l’équilibre, une absence de langage, des troubles du sommeil et des rires fréquents souvent involontaires. Ancienne infirmière, Élodie a mis entre parenthèses sa carrière pour accompagner chaque instant de la vie de son enfant. Elle évoque avec justesse les défis du quotidien, l’épuisement, les difficultés financières liées à l’abandon de son emploi, le manque d’aide concrète pour les familles touchées par le handicap… mais aussi l’amour inconditionnel, les petits progrès et les liens invisibles qui les unissent. Un témoignage fort, qui lève le voile sur une maladie encore trop méconnue, sur la solitude des aidants familiaux, et sur la nécessité urgente de mieux soutenir ces parcours de vie extraordinaires. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    38min | Published on June 25, 2025

  • #24 TEASER Horace, 3 ans, atteint d'une maladie rare : le témoignage de sa maman Élodie cover
    #24 TEASER Horace, 3 ans, atteint d'une maladie rare : le témoignage de sa maman Élodie cover
    #24 TEASER Horace, 3 ans, atteint d'une maladie rare : le témoignage de sa maman Élodie

    Dans le prochain épisode de NOUS, disponible dès demain, vous découvrirez l’histoire d’Horace, un petit garçon de 3 ans atteint du syndrome d’Angelman, une maladie génétique rare qui touche environ une naissance sur 15 000 à 20 000. Élodie, sa maman, ancienne infirmière, a dû mettre un terme à sa carrière pour s’occuper à plein temps de son fils. Elle témoigne avec sincérité de son quotidien : les défis médicaux, les nuits sans sommeil, l’absence de langage, mais aussi la joie immense et les instants de complicité qu’elle partage avec Horace. Son récit met en lumière la réalité souvent méconnue des familles confrontées au handicap, l’importance du soutien, et la nécessité de mieux reconnaître ces parcours de vie hors du commun. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    02min | Published on June 24, 2025

  • #23 Paméla : survivre à une thérapie de conversion cover
    #23 Paméla : survivre à une thérapie de conversion cover
    #23 Paméla : survivre à une thérapie de conversion

    À 15 ans, Pamela perd sa meilleure amie. Ce choc intime marque le début d’un long chemin de vulnérabilité — un vide affectif profond qu’elle ne comprend pas encore, mais qui la rend plus fragile face à certaines influences. En 2009, elle intègre une “thérapie de conversion” organisée par l’association évangélique Torrents de Vie. Là-bas, on lui répète que « l’homosexualité vient d’une blessure ». Cette soi-disant “guérison” s’accompagne d’une grande violence psychologique, faite de culpabilisation, de rejet de soi et de silence imposé. Sans vraiment s’en rendre compte, Pamela entre dans une spirale qui la mènera jusqu’au mariage avec un homme, persuadée qu’elle doit changer pour être “dans le bon chemin”. Aujourd’hui, elle est épanouie, en couple avec sa femme, mère de famille, et elle témoigne pour libérer la parole — et surtout, pour faire comprendre aux jeunes qu’ils ont le droit d’aimer qui ils veulent, sans honte ni condition. Dans son livre « Désobéir aux dieux », elle revient sur son histoire, sa reconstruction, et son engagement contre ces pratiques. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    44min | Published on June 18, 2025

  • #23 TEASER "On me faisait croire qu'être lesbienne était une maladie". Paméla : survivre à une “thérapie de conversion” cover
    #23 TEASER "On me faisait croire qu'être lesbienne était une maladie". Paméla : survivre à une “thérapie de conversion” cover
    #23 TEASER "On me faisait croire qu'être lesbienne était une maladie". Paméla : survivre à une “thérapie de conversion”

    En 2009, Pamela participe à une “thérapie de conversion” organisée par l’association évangélique Torrents de Vie. Derrière ces pratiques : la promesse toxique de “changer” l’orientation sexuelle des personnes LGBT+. Aujourd’hui, elle prend la parole pour dénoncer ces violences et alerter sur leur persistance. Dans son livre « Désobéir aux dieux », elle revient sur son parcours, sa reconstruction, et son engagement. 📢 Ce témoignage résonne d’autant plus fort qu’il intervient alors que l’initiative citoyenne européenne pour l’interdiction des thérapies de conversion a franchi, le mois dernier, le seuil du million de signatures, notamment grâce à une forte mobilisation en France. 👉 Cette initiative vise à pousser l’Union européenne à légiférer pour interdire ces pratiques sur tout le territoire européen. À mercredi Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    02min | Published on June 16, 2025

  • #22 BONUS :  Le deuil périnatal, Magali témoigne avec sincérité après la perte de sa fille cover
    #22 BONUS :  Le deuil périnatal, Magali témoigne avec sincérité après la perte de sa fille cover
    #22 BONUS : Le deuil périnatal, Magali témoigne avec sincérité après la perte de sa fille

    Magali et son second mari, Arnaud, ont dû affronter une nouvelle épreuve tragique. Alors qu’ils attendaient une petite fille, celle-ci est décédée in utero à six mois de grossesse. Magali revient avec sincérité sur cette épreuve déchirante. En France, environ 7 000 à 8 000 familles sont confrontées chaque année au deuil périnatal, une souffrance encore trop souvent ignorée. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    04min | Published on June 11, 2025

  • #22 Magali, veuve à 29 ans : le cancer du pancréas a emporté son mari, Sylvain . Un parcours de résilience et de reconstruction cover
    #22 Magali, veuve à 29 ans : le cancer du pancréas a emporté son mari, Sylvain . Un parcours de résilience et de reconstruction cover
    #22 Magali, veuve à 29 ans : le cancer du pancréas a emporté son mari, Sylvain . Un parcours de résilience et de reconstruction

    Il y a 16 ans, la vie de Magali a basculé. Elle n’avait que 29 ans lorsque son mari, Sylvain, a commencé à se plaindre de douleurs au ventre. Quelques examens plus tard, le diagnostic est tombé, brutal : un cancer du pancréas de stade 4. En l’espace d’un an, la maladie l’a emporté. À l’époque, la famille vivait en Martinique. Dans l’urgence, ils ont dû tout quitter pour revenir en métropole, espérant y trouver des soins, un peu de répit, une chance. En quelques jours, leur quotidien a été balayé par la peur, l’incertitude, et la nécessité de tenir bon. Le cancer du pancréas reste l’un des plus redoutables. Dans près de 80 % des cas, il est diagnostiqué à un stade avancé. Le taux de survie à 5 ans dépasse à peine 10 %. Dans ce témoignage bouleversant, Magali revient sur cette année de chaos : la douleur, l’angoisse, la force d’aimer jusqu’au bout, et la nécessité de continuer, pour ses deux enfants. Aujourd’hui, Magali a retrouvé l’amour. Mais elle n’a jamais cessé de faire vivre la mémoire de Sylvain. À travers sa société IDAIME, elle accompagne les familles endeuillées, et partage son histoire pour offrir du sens, du soutien, et de l’espoir. 👉 https://idaime.fr Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    31min | Published on June 11, 2025

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Bonjour je suis Nicolas et bienvenue dans nous, le podcast qui met en avant des parcours de vie extraordinaires.


nous, c’est l’idée que chacun de nous a une histoire à raconter. Chaque récit partagé ici nous rappellera que derrière chaque individu se cache un parcours unique, mais aussi des combats, des triomphes et des leçons qui résonnent en chacun de nous.


Chaque mercredi à 8h, je recevrai une personne dont le parcours a été marqué par un événement qui a bouleversé sa vie. Ensemble, nous reviendrons sur ce jour où tout a basculé. Nous verrons comment, depuis  elle affronte les défis du quotidien et comment, malgré les obstacles, elle trouve la force de continuer. Dans ce podcast, nous parlons de combats extraordinaires contre la maladie, de maternité, d'addiction, de reconversion professionnelle, d'erreurs médicales... Bref, tous les sujets qui touchent le quotidien.


Préparez-vous à être inspirés, à être émus et à découvrir le pouvoir de la détermination face à l'inattendu. Parce qu’ensemble, nous sommes plus forts. bienvenue dans nous.


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nous, c’est l’idée que chacun de nous a une histoire à raconter. Chaque récit partagé ici nous rappellera que derrière chaque individu se cache un parcours unique, mais aussi des combats, des triomphes et des leçons qui résonnent en chacun de nous.


Chaque mercredi à 8h, je recevrai une personne dont le parcours a été marqué par un événement qui a bouleversé sa vie. Ensemble, nous reviendrons sur ce jour où tout a basculé. Nous verrons comment, depuis  elle affronte les défis du quotidien et comment, malgré les obstacles, elle trouve la force de continuer. Dans ce podcast, nous parlons de combats extraordinaires contre la maladie, de maternité, d'addiction, de reconversion professionnelle, d'erreurs médicales... Bref, tous les sujets qui touchent le quotidien.


Préparez-vous à être inspirés, à être émus et à découvrir le pouvoir de la détermination face à l'inattendu. Parce qu’ensemble, nous sommes plus forts. bienvenue dans nous.


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  • #26 Accident de la route : Talia n’avait que 17 jours lorsqu’elle a perdu la vie. Le combat d’un père pour une justice à la hauteur. cover
    #26 Accident de la route : Talia n’avait que 17 jours lorsqu’elle a perdu la vie. Le combat d’un père pour une justice à la hauteur. cover
    #26 Accident de la route : Talia n’avait que 17 jours lorsqu’elle a perdu la vie. Le combat d’un père pour une justice à la hauteur.

    Le 5 juillet 2021, Cédric perd sa fille Talia, âgée de seulement 17 jours, dans un accident de la route. Leur voiture est violemment percutée par un autre conducteur. Quelques mois plus tard, l’auteur est poursuivi pour homicide involontaire — une qualification qui indigne Cédric, comme tant d’autres familles confrontées à des drames similaires. Après plusieurs années de lutte, une avancée majeure est survenue : le 1er juillet, le Parlement a adopté une loi reconnaissant enfin la notion d’homicide routier. Nous avons rencontré Cédric peu avant ce vote décisif. Il raconte le chemin difficile de ce combat, son audience devant la justice en février dernier, et l’attente éprouvante d’un nouveau procès, après avoir fait appel. Un témoignage fort, porté par la douleur, la colère et la volonté de faire évoluer la justice. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    27min | Published on July 9, 2025

  • #26 TEASER : Cédric a perdu sa fille Talia âgée seulement de 17 jours dans un accident de la route. Il se bat pour une justice à la hauteur cover
    #26 TEASER : Cédric a perdu sa fille Talia âgée seulement de 17 jours dans un accident de la route. Il se bat pour une justice à la hauteur cover
    #26 TEASER : Cédric a perdu sa fille Talia âgée seulement de 17 jours dans un accident de la route. Il se bat pour une justice à la hauteur

    Le 5 juillet 2021, Cédric perd sa fille Talia, âgée de seulement 17 jours, dans un accident de la route. Un autre automobiliste percute violemment leur véhicule. Quelques mois plus tard, l’auteur des faits est poursuivi pour homicide involontaire. Une qualification qui révolte Cédric, comme de nombreuses familles touchées par des drames similaires. Après des années de mobilisation, une loi introduisant la notion d’*homicide routier* a enfin été votée le 1er juillet dernier. Nous avons rencontré Cédric juste avant son adoption. Il revient sur le combat qu’il mène pour obtenir une reconnaissance plus juste, son passage devant la justice en février dernier, et l’attente difficile d’un nouveau procès, après avoir fait appel. Un témoignage poignant, entre douleur, colère et espoir de justice. Épisode disponible dès mercredi dans le podcast Nous. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    55sec | Published on July 8, 2025

  • #25   Amina : 30 000 € d’amendes pour des fautes jamais commises : victime d’une usurpation d’identité, son combat extraordinaire cover
    #25   Amina : 30 000 € d’amendes pour des fautes jamais commises : victime d’une usurpation d’identité, son combat extraordinaire cover
    #25 Amina : 30 000 € d’amendes pour des fautes jamais commises : victime d’une usurpation d’identité, son combat extraordinaire

    🎧 Cette semaine, découvrez le parcours bouleversant d’Amina, une femme confrontée depuis trois ans à un véritable cauchemar : victime d’une usurpation d’identité, elle reçoit chez elle des centaines d’amendes liées à des infractions qu’elle n’a jamais commises. Des inconnus utilisent sa carte d’identité lors de contrôles dans les transports en commun, voyageant sans titre de transport. Les contraventions s’accumulent, les majorations tombent... Aujourd’hui, la dette qui lui est réclamée dépasse les 30 000 euros. Et pourtant, tant que les véritables usurpateurs ne sont pas arrêtés, Amina reste considérée comme coupable aux yeux de l’administration. Mais elle ne baisse pas les bras : elle garde l’espoir de faire évoluer la loi pour mieux protéger les victimes d’usurpation d’identité. Son histoire n’est pas un cas isolé. Chaque année en France, environ 200 000 personnes sont victimes de vol ou d’utilisation frauduleuse de leurs papiers d’identité. Le plus souvent, cela commence par l’envoi de documents à une fausse annonce immobilière ou une offre d’emploi fictive. Une fois en possession de la photo et des informations personnelles, les fraudeurs peuvent usurper une identité en toute impunité. ⚠️ Soyez vigilant·e·s : ne partagez jamais vos documents sans vérification. Une simple imprudence peut vous coûter très cher. Si vous traversez une situation similaire à celle d’Amina, des associations peuvent vous accompagner dans vos démarches : 👉 RESOCLUB EFP (European Fraud Prevention) 👉 France Victimes / SOS Victimes Un épisode édifiant qui révèle les failles du système et le combat courageux d’une femme pour rétablir la vérité et se faire entendre. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    33min | Published on July 2, 2025

  • #25 TEASER Le cauchemar d’Amina : plus de 30 000 € d’amendes à cause d’une usurpation d’identité cover
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    Cette semaine, découvrez le témoignage bouleversant d’Amina. Depuis 3 ans, elle vit un véritable cauchemar : victime d’une usurpation d’identité, elle reçoit chez elle des centaines d’amendes… pour des infractions qu’elle n’a pas commises. Des inconnus utilisent sa carte d’identité lors de contrôles dans les transports en commun, sans jamais avoir de titre de transport. Résultat : les amendes s’accumulent, les majorations aussi. Aujourd’hui, la dette dépasse les 30 000 euros. Comment est-ce possible ? Peut-elle encore faire reconnaître son innocence ? Un épisode édifiant sur les dérives administratives et le combat d’une femme pour faire entendre sa voix. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    02min | Published on June 30, 2025

  • #24 Élodie, son combat pour son fils Horace 3 ans atteint du syndrome d’Angelman. Tout donner pour son petit garçon extraordinaire cover
    #24 Élodie, son combat pour son fils Horace 3 ans atteint du syndrome d’Angelman. Tout donner pour son petit garçon extraordinaire cover
    #24 Élodie, son combat pour son fils Horace 3 ans atteint du syndrome d’Angelman. Tout donner pour son petit garçon extraordinaire

    Élodie raconte le bouleversant parcours de son fils Horace, 3 ans, atteint du syndrome d’Angelman — une maladie génétique rare qui entraîne un retard global du développement, des troubles moteurs et de l’équilibre, une absence de langage, des troubles du sommeil et des rires fréquents souvent involontaires. Ancienne infirmière, Élodie a mis entre parenthèses sa carrière pour accompagner chaque instant de la vie de son enfant. Elle évoque avec justesse les défis du quotidien, l’épuisement, les difficultés financières liées à l’abandon de son emploi, le manque d’aide concrète pour les familles touchées par le handicap… mais aussi l’amour inconditionnel, les petits progrès et les liens invisibles qui les unissent. Un témoignage fort, qui lève le voile sur une maladie encore trop méconnue, sur la solitude des aidants familiaux, et sur la nécessité urgente de mieux soutenir ces parcours de vie extraordinaires. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    38min | Published on June 25, 2025

  • #24 TEASER Horace, 3 ans, atteint d'une maladie rare : le témoignage de sa maman Élodie cover
    #24 TEASER Horace, 3 ans, atteint d'une maladie rare : le témoignage de sa maman Élodie cover
    #24 TEASER Horace, 3 ans, atteint d'une maladie rare : le témoignage de sa maman Élodie

    Dans le prochain épisode de NOUS, disponible dès demain, vous découvrirez l’histoire d’Horace, un petit garçon de 3 ans atteint du syndrome d’Angelman, une maladie génétique rare qui touche environ une naissance sur 15 000 à 20 000. Élodie, sa maman, ancienne infirmière, a dû mettre un terme à sa carrière pour s’occuper à plein temps de son fils. Elle témoigne avec sincérité de son quotidien : les défis médicaux, les nuits sans sommeil, l’absence de langage, mais aussi la joie immense et les instants de complicité qu’elle partage avec Horace. Son récit met en lumière la réalité souvent méconnue des familles confrontées au handicap, l’importance du soutien, et la nécessité de mieux reconnaître ces parcours de vie hors du commun. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    02min | Published on June 24, 2025

  • #23 Paméla : survivre à une thérapie de conversion cover
    #23 Paméla : survivre à une thérapie de conversion cover
    #23 Paméla : survivre à une thérapie de conversion

    À 15 ans, Pamela perd sa meilleure amie. Ce choc intime marque le début d’un long chemin de vulnérabilité — un vide affectif profond qu’elle ne comprend pas encore, mais qui la rend plus fragile face à certaines influences. En 2009, elle intègre une “thérapie de conversion” organisée par l’association évangélique Torrents de Vie. Là-bas, on lui répète que « l’homosexualité vient d’une blessure ». Cette soi-disant “guérison” s’accompagne d’une grande violence psychologique, faite de culpabilisation, de rejet de soi et de silence imposé. Sans vraiment s’en rendre compte, Pamela entre dans une spirale qui la mènera jusqu’au mariage avec un homme, persuadée qu’elle doit changer pour être “dans le bon chemin”. Aujourd’hui, elle est épanouie, en couple avec sa femme, mère de famille, et elle témoigne pour libérer la parole — et surtout, pour faire comprendre aux jeunes qu’ils ont le droit d’aimer qui ils veulent, sans honte ni condition. Dans son livre « Désobéir aux dieux », elle revient sur son histoire, sa reconstruction, et son engagement contre ces pratiques. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    44min | Published on June 18, 2025

  • #23 TEASER "On me faisait croire qu'être lesbienne était une maladie". Paméla : survivre à une “thérapie de conversion” cover
    #23 TEASER "On me faisait croire qu'être lesbienne était une maladie". Paméla : survivre à une “thérapie de conversion” cover
    #23 TEASER "On me faisait croire qu'être lesbienne était une maladie". Paméla : survivre à une “thérapie de conversion”

    En 2009, Pamela participe à une “thérapie de conversion” organisée par l’association évangélique Torrents de Vie. Derrière ces pratiques : la promesse toxique de “changer” l’orientation sexuelle des personnes LGBT+. Aujourd’hui, elle prend la parole pour dénoncer ces violences et alerter sur leur persistance. Dans son livre « Désobéir aux dieux », elle revient sur son parcours, sa reconstruction, et son engagement. 📢 Ce témoignage résonne d’autant plus fort qu’il intervient alors que l’initiative citoyenne européenne pour l’interdiction des thérapies de conversion a franchi, le mois dernier, le seuil du million de signatures, notamment grâce à une forte mobilisation en France. 👉 Cette initiative vise à pousser l’Union européenne à légiférer pour interdire ces pratiques sur tout le territoire européen. À mercredi Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    02min | Published on June 16, 2025

  • #22 BONUS :  Le deuil périnatal, Magali témoigne avec sincérité après la perte de sa fille cover
    #22 BONUS :  Le deuil périnatal, Magali témoigne avec sincérité après la perte de sa fille cover
    #22 BONUS : Le deuil périnatal, Magali témoigne avec sincérité après la perte de sa fille

    Magali et son second mari, Arnaud, ont dû affronter une nouvelle épreuve tragique. Alors qu’ils attendaient une petite fille, celle-ci est décédée in utero à six mois de grossesse. Magali revient avec sincérité sur cette épreuve déchirante. En France, environ 7 000 à 8 000 familles sont confrontées chaque année au deuil périnatal, une souffrance encore trop souvent ignorée. Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    04min | Published on June 11, 2025

  • #22 Magali, veuve à 29 ans : le cancer du pancréas a emporté son mari, Sylvain . Un parcours de résilience et de reconstruction cover
    #22 Magali, veuve à 29 ans : le cancer du pancréas a emporté son mari, Sylvain . Un parcours de résilience et de reconstruction cover
    #22 Magali, veuve à 29 ans : le cancer du pancréas a emporté son mari, Sylvain . Un parcours de résilience et de reconstruction

    Il y a 16 ans, la vie de Magali a basculé. Elle n’avait que 29 ans lorsque son mari, Sylvain, a commencé à se plaindre de douleurs au ventre. Quelques examens plus tard, le diagnostic est tombé, brutal : un cancer du pancréas de stade 4. En l’espace d’un an, la maladie l’a emporté. À l’époque, la famille vivait en Martinique. Dans l’urgence, ils ont dû tout quitter pour revenir en métropole, espérant y trouver des soins, un peu de répit, une chance. En quelques jours, leur quotidien a été balayé par la peur, l’incertitude, et la nécessité de tenir bon. Le cancer du pancréas reste l’un des plus redoutables. Dans près de 80 % des cas, il est diagnostiqué à un stade avancé. Le taux de survie à 5 ans dépasse à peine 10 %. Dans ce témoignage bouleversant, Magali revient sur cette année de chaos : la douleur, l’angoisse, la force d’aimer jusqu’au bout, et la nécessité de continuer, pour ses deux enfants. Aujourd’hui, Magali a retrouvé l’amour. Mais elle n’a jamais cessé de faire vivre la mémoire de Sylvain. À travers sa société IDAIME, elle accompagne les familles endeuillées, et partage son histoire pour offrir du sens, du soutien, et de l’espoir. 👉 https://idaime.fr Suivez-nous sur Instagram et sur Tiktok et découvrez des contenus filmés avec nos invités : https://www.instagram.com/nouspodcast/ https://www.tiktok.com/@nouspodcast?_t=ZN-8wOoC3K1jy2&_r=1 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    31min | Published on June 11, 2025

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