La SLA ou maladie de Charcot est un exemple souvent évoqué à propos des situations de fin de vie tragiques, justifiant pour ses partisans la légalisation de l'euthanasie. Dans cet épisode 19, nous écoutons Pierre-François Pradat, neurologue à la Pitié-Salpétrière (Paris), spécialiste de la maladie de Charcot et coprésident du comité scientifique de l'Association pour la Recherche sur la SLA (ARSLA). Il décrit plus en détail une maladie en fait mal connue quoique très exposée médiatiquement.

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou « Maladie de Charcot » est une pathologie neuromusculaire progressive et fatale caractérisée par la mort progressive des neurones moteurs, neurones qui commandent entre autres la marche, la parole, la déglutition et la respiration. Le pronostic vital médian au moment du diagnostic est de trois ans. La SLA, c’est 7000 patients en France, dont l’âge moyen au début de la maladie est de 59 ans. Sur le site de la Pitié-Salpétrière, où cet épisode a été enregistré, 1400 patients sont suivis.

Pour approfondir :

• Marie Sey, Vivre jusqu'à en mourir : un témoignage poignant d'une femme atteinte de SLA

• La page "Maladie de Charcot" sur le site de l'institut du cerveau

• « Preconceived ideas about ALS’s medical knowledge: a philosophical approach ». Anne Fenoy. 9e journee de la recherche sur la SLA. Paris. Octobre 2023 (non publié encore. Une introduction aux travaux d'Anne Fenoy ici).

Musique :

• Howard Harper-Barnes, Life In Pieces

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