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EPISODE 31 - Ana Waalder - "On a le choix" cover
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Sans pluie pas d'arc-en-ciel par Sarah PĂ©bereau

EPISODE 31 - Ana Waalder - "On a le choix"

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57min |19/02/2024
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57min |19/02/2024
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Description

🌈 Aujourd’hui, je reçois Ana Waalder. Anna est journaliste. Elle a travaillĂ© Ă  l’Express et au Huffington Post. Elle a co-Ă©crit la BD “Escroqueuse Quand l’hypo frappe” avec MikhaĂ«l Allouche qui a aussi fait les dessins.


Ana vient nous parler de sa tempĂȘte qui a dĂ©marrĂ© trĂšs tĂŽt : Ă  l'Ăąge de 3 ans, on lui diagnostique un diabĂšte de type 1. Cela signifie que le pancrĂ©as ne produit plus d’insuline, or l’insuline est une hormone vitale. Sans elle, on meurt. Il faut s’injecter de l’insuline selon son activitĂ© et bien doser car s’il y a trop d'insuline, cela provoque une hypoglycĂ©mie - ce qui est trĂšs violent Ă  vivre - et si on n’a pas injectĂ© assez d’insuline, on se retrouve en hyperglycemie, aussi pĂ©nible Ă  vivre. De ses 3 Ă  6 ans, ses parents gĂšrent tout pour lui faire les piqĂ»res accompagnĂ©s par les mĂ©decins pour apprendre la bonne dose. Puis, Ă  6 ans, elle fait une colonie de vacances avec l'Aide aux jeunes diabĂ©tiques oĂč elle apprend Ă  faire sa piqĂ»re toute seule, Ă  regarder le taux de sucre dans le sang et adapter la dose d'insuline en fonction du sport qu’elle va faire. Ça a Ă©tĂ© une Ă©tape importante : rencontrer d’autres enfants comme elle et voir que c'Ă©tait possible de le prendre en main.


Son arc-en-ciel a Ă©tĂ© de se rĂ©approprier sa maladie et d’en devenir actrice comme le personnage de l’indienne dans sa BD : elle se rĂ©approprie cette part d’elle-mĂȘme et la remodĂšle pour qu’elle lui sied. Comme le partage Anna, la particularitĂ© de cette maladie est que la tempĂȘte est tout le temps prĂ©sente : “notre vie, notre quotidien est rythmĂ© par les dĂ©cisions qu'on va prendre. 1 diabĂ©tique de type 1 peut prendre jusqu'Ă  180 micro-dĂ©cisions par jour uniquement liĂ©es Ă  son diabĂšte”.


Son conseil : “la rĂ©ponse, elle est en soi, c’est dur d’aller la chercher mais ça vaut vraiment le coup’ et “qu’ils aient conscience de la qualitĂ© de ce qu’ils sont, que le diabĂšte ne les diminue pas, ne les rĂ©duit pas, au contraire ça les augmente”. Ana Waalder - “On a le choix”


Merci Ana pour ton gĂ©nĂ©reux tĂ©moignage Ă©clairant si l'on ne connaĂźt pas le diabĂšte et plein d'espoir pour toute personne traversant cette mĂȘme tempĂȘte ou une autre 💛


Bonne Ă©coute!


Si vous aimez le podcast et voulez me soutenir : mettez une super note - 5/5 - sur la plateforme d'Ă©coute sur laquelle vous Ă©coutez les Ă©pisodes. Et envoyez le lien Ă  vos proches. Merci Ă  tous 🙏 🌟


Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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🌈 Aujourd’hui, je reçois Ana Waalder. Anna est journaliste. Elle a travaillĂ© Ă  l’Express et au Huffington Post. Elle a co-Ă©crit la BD “Escroqueuse Quand l’hypo frappe” avec MikhaĂ«l Allouche qui a aussi fait les dessins.


Ana vient nous parler de sa tempĂȘte qui a dĂ©marrĂ© trĂšs tĂŽt : Ă  l'Ăąge de 3 ans, on lui diagnostique un diabĂšte de type 1. Cela signifie que le pancrĂ©as ne produit plus d’insuline, or l’insuline est une hormone vitale. Sans elle, on meurt. Il faut s’injecter de l’insuline selon son activitĂ© et bien doser car s’il y a trop d'insuline, cela provoque une hypoglycĂ©mie - ce qui est trĂšs violent Ă  vivre - et si on n’a pas injectĂ© assez d’insuline, on se retrouve en hyperglycemie, aussi pĂ©nible Ă  vivre. De ses 3 Ă  6 ans, ses parents gĂšrent tout pour lui faire les piqĂ»res accompagnĂ©s par les mĂ©decins pour apprendre la bonne dose. Puis, Ă  6 ans, elle fait une colonie de vacances avec l'Aide aux jeunes diabĂ©tiques oĂč elle apprend Ă  faire sa piqĂ»re toute seule, Ă  regarder le taux de sucre dans le sang et adapter la dose d'insuline en fonction du sport qu’elle va faire. Ça a Ă©tĂ© une Ă©tape importante : rencontrer d’autres enfants comme elle et voir que c'Ă©tait possible de le prendre en main.


Son arc-en-ciel a Ă©tĂ© de se rĂ©approprier sa maladie et d’en devenir actrice comme le personnage de l’indienne dans sa BD : elle se rĂ©approprie cette part d’elle-mĂȘme et la remodĂšle pour qu’elle lui sied. Comme le partage Anna, la particularitĂ© de cette maladie est que la tempĂȘte est tout le temps prĂ©sente : “notre vie, notre quotidien est rythmĂ© par les dĂ©cisions qu'on va prendre. 1 diabĂ©tique de type 1 peut prendre jusqu'Ă  180 micro-dĂ©cisions par jour uniquement liĂ©es Ă  son diabĂšte”.


Son conseil : “la rĂ©ponse, elle est en soi, c’est dur d’aller la chercher mais ça vaut vraiment le coup’ et “qu’ils aient conscience de la qualitĂ© de ce qu’ils sont, que le diabĂšte ne les diminue pas, ne les rĂ©duit pas, au contraire ça les augmente”. Ana Waalder - “On a le choix”


Merci Ana pour ton gĂ©nĂ©reux tĂ©moignage Ă©clairant si l'on ne connaĂźt pas le diabĂšte et plein d'espoir pour toute personne traversant cette mĂȘme tempĂȘte ou une autre 💛


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🌈 Aujourd’hui, je reçois Ana Waalder. Anna est journaliste. Elle a travaillĂ© Ă  l’Express et au Huffington Post. Elle a co-Ă©crit la BD “Escroqueuse Quand l’hypo frappe” avec MikhaĂ«l Allouche qui a aussi fait les dessins.


Ana vient nous parler de sa tempĂȘte qui a dĂ©marrĂ© trĂšs tĂŽt : Ă  l'Ăąge de 3 ans, on lui diagnostique un diabĂšte de type 1. Cela signifie que le pancrĂ©as ne produit plus d’insuline, or l’insuline est une hormone vitale. Sans elle, on meurt. Il faut s’injecter de l’insuline selon son activitĂ© et bien doser car s’il y a trop d'insuline, cela provoque une hypoglycĂ©mie - ce qui est trĂšs violent Ă  vivre - et si on n’a pas injectĂ© assez d’insuline, on se retrouve en hyperglycemie, aussi pĂ©nible Ă  vivre. De ses 3 Ă  6 ans, ses parents gĂšrent tout pour lui faire les piqĂ»res accompagnĂ©s par les mĂ©decins pour apprendre la bonne dose. Puis, Ă  6 ans, elle fait une colonie de vacances avec l'Aide aux jeunes diabĂ©tiques oĂč elle apprend Ă  faire sa piqĂ»re toute seule, Ă  regarder le taux de sucre dans le sang et adapter la dose d'insuline en fonction du sport qu’elle va faire. Ça a Ă©tĂ© une Ă©tape importante : rencontrer d’autres enfants comme elle et voir que c'Ă©tait possible de le prendre en main.


Son arc-en-ciel a Ă©tĂ© de se rĂ©approprier sa maladie et d’en devenir actrice comme le personnage de l’indienne dans sa BD : elle se rĂ©approprie cette part d’elle-mĂȘme et la remodĂšle pour qu’elle lui sied. Comme le partage Anna, la particularitĂ© de cette maladie est que la tempĂȘte est tout le temps prĂ©sente : “notre vie, notre quotidien est rythmĂ© par les dĂ©cisions qu'on va prendre. 1 diabĂ©tique de type 1 peut prendre jusqu'Ă  180 micro-dĂ©cisions par jour uniquement liĂ©es Ă  son diabĂšte”.


Son conseil : “la rĂ©ponse, elle est en soi, c’est dur d’aller la chercher mais ça vaut vraiment le coup’ et “qu’ils aient conscience de la qualitĂ© de ce qu’ils sont, que le diabĂšte ne les diminue pas, ne les rĂ©duit pas, au contraire ça les augmente”. Ana Waalder - “On a le choix”


Merci Ana pour ton gĂ©nĂ©reux tĂ©moignage Ă©clairant si l'on ne connaĂźt pas le diabĂšte et plein d'espoir pour toute personne traversant cette mĂȘme tempĂȘte ou une autre 💛


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Ana vient nous parler de sa tempĂȘte qui a dĂ©marrĂ© trĂšs tĂŽt : Ă  l'Ăąge de 3 ans, on lui diagnostique un diabĂšte de type 1. Cela signifie que le pancrĂ©as ne produit plus d’insuline, or l’insuline est une hormone vitale. Sans elle, on meurt. Il faut s’injecter de l’insuline selon son activitĂ© et bien doser car s’il y a trop d'insuline, cela provoque une hypoglycĂ©mie - ce qui est trĂšs violent Ă  vivre - et si on n’a pas injectĂ© assez d’insuline, on se retrouve en hyperglycemie, aussi pĂ©nible Ă  vivre. De ses 3 Ă  6 ans, ses parents gĂšrent tout pour lui faire les piqĂ»res accompagnĂ©s par les mĂ©decins pour apprendre la bonne dose. Puis, Ă  6 ans, elle fait une colonie de vacances avec l'Aide aux jeunes diabĂ©tiques oĂč elle apprend Ă  faire sa piqĂ»re toute seule, Ă  regarder le taux de sucre dans le sang et adapter la dose d'insuline en fonction du sport qu’elle va faire. Ça a Ă©tĂ© une Ă©tape importante : rencontrer d’autres enfants comme elle et voir que c'Ă©tait possible de le prendre en main.


Son arc-en-ciel a Ă©tĂ© de se rĂ©approprier sa maladie et d’en devenir actrice comme le personnage de l’indienne dans sa BD : elle se rĂ©approprie cette part d’elle-mĂȘme et la remodĂšle pour qu’elle lui sied. Comme le partage Anna, la particularitĂ© de cette maladie est que la tempĂȘte est tout le temps prĂ©sente : “notre vie, notre quotidien est rythmĂ© par les dĂ©cisions qu'on va prendre. 1 diabĂ©tique de type 1 peut prendre jusqu'Ă  180 micro-dĂ©cisions par jour uniquement liĂ©es Ă  son diabĂšte”.


Son conseil : “la rĂ©ponse, elle est en soi, c’est dur d’aller la chercher mais ça vaut vraiment le coup’ et “qu’ils aient conscience de la qualitĂ© de ce qu’ils sont, que le diabĂšte ne les diminue pas, ne les rĂ©duit pas, au contraire ça les augmente”. Ana Waalder - “On a le choix”


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