Sortir de L'Ombre

La sclérose en plaques, le témoignage de Catherine : « J’ai perdu la myéline, mais j’ai gagné du plomb dans la tête »

26min | 02/22/2026

Description

Dans cet épisode, Catherine nous plonge au cœur de son parcours avec la sclérose en plaques.

Elle revient sur l’annonce du diagnostic, les premiers signes de la maladie et les symptômes qui rythment encore son quotidien : fatigue, perte de mobilité, troubles de la vision…

Elle évoque aussi ses doutes, les périodes plus sombres, mais également la force mentale et la résilience qu’elle a développées pour continuer à avancer.

Entre vulnérabilité et détermination, Catherine raconte son quotidien, le regard des autres, l’impact de la maladie sur sa vie personnelle et professionnelle, et la manière dont la sclérose en plaques l’a changée au fil des années.

Un témoignage brut et inspirant, pour mieux comprendre la maladie et donner la parole à celles et ceux qui la vivent.

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

About Sortir de L'Ombre

Ce podcast est né d’un silence, celui d’un million de vies que l’on ne voit pas. La maladie touche bien plus de personnes qu’on ne l’imagine, qu’elles soient visibles ou invisibles, physiques ou psychiques, reconnues ou profondément stigmatisées. Derrière chaque diagnostic, il y a une histoire, des combats quotidiens.

À leurs côtés, il y a les aidants. Entre 8 et 11 millions de personnes soutiennent et accompagnent un proche malade : un rôle fondamental encore trop souvent invisible. Beaucoup vivent cet engagement dans l’ombre, et près d’un aidant sur deux ne se reconnaît même pas dans ce rôle.

Il existe pourtant une date qui leur est dédiée : le 6 octobre, Journée nationale des aidants. Une date encore trop peu connue, à l’image de celles et de ceux qu’elle est censée représenter.

Je m’appelle Marie Fourage et aujourd’hui, j’ai décidé de les enregistrer pour que leurs histoires puissent résonner : ces voix trop souvent dans l’ombre, celles des malades et de leurs aidants.

À travers ce podcast, je souhaite les faire émerger, leur redonner de la visibilité et sensibiliser aux réalités qu’ils vivent chaque jour.

Instagram : Sortirde_lombre

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Ce podcast est né d’un silence, celui d’un million de vies que l’on ne voit pas. La maladie touche bien plus de personnes qu’on ne l’imagine, qu’elles soient visibles ou invisibles, physiques ou psychiques, reconnues ou profondément stigmatisées. Derrière chaque diagnostic, il y a une histoire, des combats quotidiens.

À leurs côtés, il y a les aidants. Entre 8 et 11 millions de personnes soutiennent et accompagnent un proche malade : un rôle fondamental encore trop souvent invisible. Beaucoup vivent cet engagement dans l’ombre, et près d’un aidant sur deux ne se reconnaît même pas dans ce rôle.

Il existe pourtant une date qui leur est dédiée : le 6 octobre, Journée nationale des aidants. Une date encore trop peu connue, à l’image de celles et de ceux qu’elle est censée représenter.

Je m’appelle Marie Fourage et aujourd’hui, j’ai décidé de les enregistrer pour que leurs histoires puissent résonner : ces voix trop souvent dans l’ombre, celles des malades et de leurs aidants.

À travers ce podcast, je souhaite les faire émerger, leur redonner de la visibilité et sensibiliser aux réalités qu’ils vivent chaque jour.

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Dans cet épisode, Catherine nous plonge au cœur de son parcours avec la sclérose en plaques.

Elle revient sur l’annonce du diagnostic, les premiers signes de la maladie et les symptômes qui rythment encore son quotidien : fatigue, perte de mobilité, troubles de la vision…

Elle évoque aussi ses doutes, les périodes plus sombres, mais également la force mentale et la résilience qu’elle a développées pour continuer à avancer.

Entre vulnérabilité et détermination, Catherine raconte son quotidien, le regard des autres, l’impact de la maladie sur sa vie personnelle et professionnelle, et la manière dont la sclérose en plaques l’a changée au fil des années.

Un témoignage brut et inspirant, pour mieux comprendre la maladie et donner la parole à celles et ceux qui la vivent.

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À leurs côtés, il y a les aidants. Entre 8 et 11 millions de personnes soutiennent et accompagnent un proche malade : un rôle fondamental encore trop souvent invisible. Beaucoup vivent cet engagement dans l’ombre, et près d’un aidant sur deux ne se reconnaît même pas dans ce rôle.

Il existe pourtant une date qui leur est dédiée : le 6 octobre, Journée nationale des aidants. Une date encore trop peu connue, à l’image de celles et de ceux qu’elle est censée représenter.

Je m’appelle Marie Fourage et aujourd’hui, j’ai décidé de les enregistrer pour que leurs histoires puissent résonner : ces voix trop souvent dans l’ombre, celles des malades et de leurs aidants.

À travers ce podcast, je souhaite les faire émerger, leur redonner de la visibilité et sensibiliser aux réalités qu’ils vivent chaque jour.

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Ce podcast est né d’un silence, celui d’un million de vies que l’on ne voit pas. La maladie touche bien plus de personnes qu’on ne l’imagine, qu’elles soient visibles ou invisibles, physiques ou psychiques, reconnues ou profondément stigmatisées. Derrière chaque diagnostic, il y a une histoire, des combats quotidiens.

À leurs côtés, il y a les aidants. Entre 8 et 11 millions de personnes soutiennent et accompagnent un proche malade : un rôle fondamental encore trop souvent invisible. Beaucoup vivent cet engagement dans l’ombre, et près d’un aidant sur deux ne se reconnaît même pas dans ce rôle.

Il existe pourtant une date qui leur est dédiée : le 6 octobre, Journée nationale des aidants. Une date encore trop peu connue, à l’image de celles et de ceux qu’elle est censée représenter.

Je m’appelle Marie Fourage et aujourd’hui, j’ai décidé de les enregistrer pour que leurs histoires puissent résonner : ces voix trop souvent dans l’ombre, celles des malades et de leurs aidants.

À travers ce podcast, je souhaite les faire émerger, leur redonner de la visibilité et sensibiliser aux réalités qu’ils vivent chaque jour.

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