🔬 Plongez dans l'univers de la thérapie génique pour la drépanocytose avec Drepaland ! 🎙️

La drépanocytose, première maladie génétique au monde, touche environ 12 millions de personnes et impose une gestion quotidienne difficile. Dans cet épisode de Drepaland, Emmanuelle Schott-Fona, patiente drépanocytaire, vous invite à découvrir son monde et celui de tous les drépanocytaires, où il faut jongler entre vie sociale, familiale et professionnelle tout en gérant cette maladie chronique.

Nous explorons ensemble les avancées majeures dans le traitement de la drépanocytose, notamment la thérapie génique, qui suscite un immense espoir.

Deux options prometteuses sont discutées : le don de moelle osseuse, souvent limité par la difficulté de trouver un donneur compatible, et la thérapie génique, une révolution qui pourrait changer la donne sans nécessiter de donneur.

Pour répondre à toutes nos questions, nous avons l'honneur de recevoir Pr Marina Cavazzana, Professeur d'hématologie, pédiatre et directrice du département de biothérapie de l’hôpital Necker à Paris. Elle nous éclaire sur les enjeux et les bénéfices potentiels de la thérapie génique pour les patients.

📌 À découvrir dans cet épisode :

• Qu'est-ce que la thérapie génique ?

• Les différences entre la thérapie génique et le don de moelle osseuse

• Les bénéfices pour les patients et les perspectives de guérison

• Les critères de sélection des patients pour les essais cliniques en thérapie génique

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🎧 Très bonne écoute et à bientôt sur Drepaland !

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