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ÉTATS DAMES

À la découverte du syndrome d'Ehlers-Danlos et de l'hyperlaxité

À la découverte du syndrome d'Ehlers-Danlos et de l'hyperlaxité

45min |13/06/2024|

67

Play
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Description

Bienvenue dans cet épisode d'États Dames !


Je suis Stéphanie, votre hôte, et aujourd'hui, je vous invite à découvrir l'histoire d'Amandine, une femme qui incarne force et résilience.

Amandine vit avec le syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare souvent méconnue, et des troubles de l'hyperlaxité. Dès son plus jeune âge, elle a été confrontée à des fragilités physiques, particulièrement au niveau des chevilles et du système digestif. Avec les années, des douleurs articulaires diffuses se sont ajoutées, devenant aujourd'hui omniprésentes.

Ce qui rend son parcours encore plus touchant, c'est l'errance médicale qu'elle a dû affronter pendant six longues années avant d'obtenir un diagnostic précis. Vous découvrirez dans cet épisode comment elle a dû faire preuve de patience et de détermination pour enfin comprendre ce que son corps tentait de lui dire.


Au-delà des défis physiques, Amandine partage avec nous l'impact émotionnel de cette condition. Les jugements, les incompréhensions, et les regards extérieurs n'ont pas entamé sa volonté de vivre pleinement, malgré l'épuisement chronique et l'hyper réactivité qui rythment son quotidien.

Cet épisode est une invitation à explorer la force intérieure nécessaire pour surmonter les obstacles invisibles d'une maladie méconnue, et à écouter un récit puissant qui inspire courage et persévérance.


Je vous souhaite une bonne écoute.


Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Description

Bienvenue dans cet épisode d'États Dames !


Je suis Stéphanie, votre hôte, et aujourd'hui, je vous invite à découvrir l'histoire d'Amandine, une femme qui incarne force et résilience.

Amandine vit avec le syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare souvent méconnue, et des troubles de l'hyperlaxité. Dès son plus jeune âge, elle a été confrontée à des fragilités physiques, particulièrement au niveau des chevilles et du système digestif. Avec les années, des douleurs articulaires diffuses se sont ajoutées, devenant aujourd'hui omniprésentes.

Ce qui rend son parcours encore plus touchant, c'est l'errance médicale qu'elle a dû affronter pendant six longues années avant d'obtenir un diagnostic précis. Vous découvrirez dans cet épisode comment elle a dû faire preuve de patience et de détermination pour enfin comprendre ce que son corps tentait de lui dire.


Au-delà des défis physiques, Amandine partage avec nous l'impact émotionnel de cette condition. Les jugements, les incompréhensions, et les regards extérieurs n'ont pas entamé sa volonté de vivre pleinement, malgré l'épuisement chronique et l'hyper réactivité qui rythment son quotidien.

Cet épisode est une invitation à explorer la force intérieure nécessaire pour surmonter les obstacles invisibles d'une maladie méconnue, et à écouter un récit puissant qui inspire courage et persévérance.


Je vous souhaite une bonne écoute.


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Je suis Stéphanie, votre hôte, et aujourd'hui, je vous invite à découvrir l'histoire d'Amandine, une femme qui incarne force et résilience.

Amandine vit avec le syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare souvent méconnue, et des troubles de l'hyperlaxité. Dès son plus jeune âge, elle a été confrontée à des fragilités physiques, particulièrement au niveau des chevilles et du système digestif. Avec les années, des douleurs articulaires diffuses se sont ajoutées, devenant aujourd'hui omniprésentes.

Ce qui rend son parcours encore plus touchant, c'est l'errance médicale qu'elle a dû affronter pendant six longues années avant d'obtenir un diagnostic précis. Vous découvrirez dans cet épisode comment elle a dû faire preuve de patience et de détermination pour enfin comprendre ce que son corps tentait de lui dire.


Au-delà des défis physiques, Amandine partage avec nous l'impact émotionnel de cette condition. Les jugements, les incompréhensions, et les regards extérieurs n'ont pas entamé sa volonté de vivre pleinement, malgré l'épuisement chronique et l'hyper réactivité qui rythment son quotidien.

Cet épisode est une invitation à explorer la force intérieure nécessaire pour surmonter les obstacles invisibles d'une maladie méconnue, et à écouter un récit puissant qui inspire courage et persévérance.


Je vous souhaite une bonne écoute.


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Je suis Stéphanie, votre hôte, et aujourd'hui, je vous invite à découvrir l'histoire d'Amandine, une femme qui incarne force et résilience.

Amandine vit avec le syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare souvent méconnue, et des troubles de l'hyperlaxité. Dès son plus jeune âge, elle a été confrontée à des fragilités physiques, particulièrement au niveau des chevilles et du système digestif. Avec les années, des douleurs articulaires diffuses se sont ajoutées, devenant aujourd'hui omniprésentes.

Ce qui rend son parcours encore plus touchant, c'est l'errance médicale qu'elle a dû affronter pendant six longues années avant d'obtenir un diagnostic précis. Vous découvrirez dans cet épisode comment elle a dû faire preuve de patience et de détermination pour enfin comprendre ce que son corps tentait de lui dire.


Au-delà des défis physiques, Amandine partage avec nous l'impact émotionnel de cette condition. Les jugements, les incompréhensions, et les regards extérieurs n'ont pas entamé sa volonté de vivre pleinement, malgré l'épuisement chronique et l'hyper réactivité qui rythment son quotidien.

Cet épisode est une invitation à explorer la force intérieure nécessaire pour surmonter les obstacles invisibles d'une maladie méconnue, et à écouter un récit puissant qui inspire courage et persévérance.


Je vous souhaite une bonne écoute.


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