Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren

Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).

En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ 

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