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GAP - Gosses à part cover
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GAP - Gosses à part

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Description

GAP est un podcast dédié aux enfants différents, à leurs parents et proches, qui vont ici nous raconter leur histoire.


Ce projet est né du GAP entre l’enfant que j’attendais et l’enfant que j’ai eu, de ce GAP vertigineux mais haut en couleurs entre une maternité classique et une plus complexe avec un enfant qui ne rentre ni dans les cases ni dans les normes.

GAP signifie à la fois l’écart, le décalage mais aussi la singularité, G.A.P est l’acronyme de Gosses A Part.

« A part » comme un peu décalés ou comme très différents, porteur de troubles légers ou de handicaps plus lourds. Moteurs, cognitifs, comportementaux, difficultés d’apprentissage, dys, multi-dys ou toutes autres particularités qui font que l'entourage doit accompagner "autrement" son enfant et baliser des chemins adaptés.


A travers des témoignages de pères, mères, fratries ou proches, ce podcast est une tentative de mettre des mots sur ce que beaucoup vivent en silence, de partager, de se questionner.


Comment on réinvente sa vie avec un enfant qui n’est pas celui qu’on avait imaginé ?

Comment on accepte et on accueille cet enfant ?

Faut-il lâcher prise ou au contraire ne rien lâcher ?

Comment apprendre à ne pas trop se comparer, à s’affranchir des codes et du regard des autres, à se faire confiance ?

Peut-on mener un tel combat et être heureux ?

 

On osera ici les tabous, honte de la différence, difficulté parfois à aimer son propre enfant, déception qu’il ne soit pas comme on l’avait imaginé, deuil de l’enfant parfait.

Mais on parlera aussi de joie à l’état brut, de déconstruction des schémas classiques, de nouvelles lectures du monde, de pas de côté, de résilience et d’amour.

 

De la naissance à la petite enfance jusqu’à l’adolescence et l’âge adulte, on décortiquera les phases, les étapes : le doute, l’angoisse, le déni, le besoin de comprendre, la recherche de diagnostic, la peur, le découragement, l’impuissance, le sentiment d’injustice mais aussi et heureusement l’acceptation, l’apaisement, la fierté d’avoir un enfant spécial, qui se bat, et la joie immense procurée par chaque progrès et victoire.

 

Parce que c'est en étant capable de questionner la norme qu'on participe à la faire évoluer,

parce qu'il y autant de chemins possibles que d'enfants,

j'ai envie de raconter ces histoires de parents, de famille, d'amour et de courage,

ces histoires de murs abattus et d’horizons repoussés.

et parce que spoiler, la vie bien rangée des parents parfaits avec leurs enfants parfaits ne m’a jamais beaucoup intéressée,

Bienvenue sur GAP !


 



Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Description

GAP est un podcast dédié aux enfants différents, à leurs parents et proches, qui vont ici nous raconter leur histoire.


Ce projet est né du GAP entre l’enfant que j’attendais et l’enfant que j’ai eu, de ce GAP vertigineux mais haut en couleurs entre une maternité classique et une plus complexe avec un enfant qui ne rentre ni dans les cases ni dans les normes.

GAP signifie à la fois l’écart, le décalage mais aussi la singularité, G.A.P est l’acronyme de Gosses A Part.

« A part » comme un peu décalés ou comme très différents, porteur de troubles légers ou de handicaps plus lourds. Moteurs, cognitifs, comportementaux, difficultés d’apprentissage, dys, multi-dys ou toutes autres particularités qui font que l'entourage doit accompagner "autrement" son enfant et baliser des chemins adaptés.


A travers des témoignages de pères, mères, fratries ou proches, ce podcast est une tentative de mettre des mots sur ce que beaucoup vivent en silence, de partager, de se questionner.


Comment on réinvente sa vie avec un enfant qui n’est pas celui qu’on avait imaginé ?

Comment on accepte et on accueille cet enfant ?

Faut-il lâcher prise ou au contraire ne rien lâcher ?

Comment apprendre à ne pas trop se comparer, à s’affranchir des codes et du regard des autres, à se faire confiance ?

Peut-on mener un tel combat et être heureux ?

 

On osera ici les tabous, honte de la différence, difficulté parfois à aimer son propre enfant, déception qu’il ne soit pas comme on l’avait imaginé, deuil de l’enfant parfait.

Mais on parlera aussi de joie à l’état brut, de déconstruction des schémas classiques, de nouvelles lectures du monde, de pas de côté, de résilience et d’amour.

 

De la naissance à la petite enfance jusqu’à l’adolescence et l’âge adulte, on décortiquera les phases, les étapes : le doute, l’angoisse, le déni, le besoin de comprendre, la recherche de diagnostic, la peur, le découragement, l’impuissance, le sentiment d’injustice mais aussi et heureusement l’acceptation, l’apaisement, la fierté d’avoir un enfant spécial, qui se bat, et la joie immense procurée par chaque progrès et victoire.

 

Parce que c'est en étant capable de questionner la norme qu'on participe à la faire évoluer,

parce qu'il y autant de chemins possibles que d'enfants,

j'ai envie de raconter ces histoires de parents, de famille, d'amour et de courage,

ces histoires de murs abattus et d’horizons repoussés.

et parce que spoiler, la vie bien rangée des parents parfaits avec leurs enfants parfaits ne m’a jamais beaucoup intéressée,

Bienvenue sur GAP !


 



Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

2 episodes

  • # 1 - Angeles : "Ma fille a une joie de vivre non-négociable" cover
    # 1 - Angeles : "Ma fille a une joie de vivre non-négociable" cover
    # 1 - Angeles : "Ma fille a une joie de vivre non-négociable"

    Angeles Garcia-Poveda est la maman de trois grands enfants, dont Inès sa cadette polyhandicapée dont elle nous raconte la naissance et le parcours dans ce premier épisode. Elle est aussi l’une des rares femme à présider une société du CAC 40 en France. Quand j’ai pensé ce podcast, j’ai pensé à elle, à la femme et mère extraordinaire qu’elle est, à la force qu’elle m’a donnée, simplement en me racontant son histoire. Et c’est cette histoire que j’avais envie de partager ici. Brillante, inspirante et incroyablement positive, je n’ai pas de doute que son témoignage aidera et éclairera plus d’un parent.   Marquée par une enfance calme et heureuse, qui l’a - je la cite "beaucoup préservé des épreuves et des difficultés de la vie », elle a été d’autant plus surprise de voir que les choses n’étaient pas toujours parfaites. Elle nous parlera ici du déni, de son besoin de croire que c’était juste un petit retard « c’est d’ailleurs ce que le monde te dit ». Et puis du diagnostic :« Je me souviens en particulier du geste du docteur, il a pris le dossier d’Inès avec l’IRM, il a lu en silence, c’était un geste inconscient, il a poussé une boite de kleenex vers moi, il m’a dit : votre vie vient de changer. » Elle nous raconte avec émotion les deux rencontres qu’elle a eues avec sa fille, la première à sa naissance et la seconde neuf mois plus tard - qui a été la plus importante -  à l’annonce du diagnostic, de son chemin de deuil de l’enfant qu’elle attendait, qui n’a été possible que grâce à la compréhension précise de la cause et le besoin de nommer précisément le handicap.   Elle nous parle aussi de l’urgence qui s’est imposé à elle de quitter son job pour encaisser cette annonce et se consacrer pleinement à sa fille, et de son besoin tout aussi vital de retourner travailler après 3 ans.   Et puis la bascule, l’acceptation, qui lui permis de voir l’immense beauté dans cette imperfection, de la joie non-négociable de sa fille, de sa capacité à être, sans aucune condition dans l’instant présent qui leur donne, à Inès et elle, un potentiel de bonheur et de ressenti extraordinaire. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    58min | Published on November 24, 2025

  • Teaser GAP cover
    Teaser GAP cover
    Teaser GAP

    GAP donne la parole à celles et ceux qui font l’expérience de la différence à travers leur enfant — et dont le quotidien, la parentalité et le regard sur le monde s’en trouvent profondément transformés. Né de mon propre vécu de maman d’une petite fille neuro-atypique, j’y aborde des thèmes que je connais bien, tels que l’errance de diagnostic, le handicap, les troubles d’apprentissage (TDAH, Dys, TSA…), l’éducation, la famille, l’inclusion, le regard social, la résilience, à travers les témoignages de mes invités. Ce podcast original est auto- produit par Carole Reichardt, avec la collaboration de Julien Auclair. Le logo a été dessiné par Siegfrid De Turckheim. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    02min | Published on November 24, 2025

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GAP est un podcast dédié aux enfants différents, à leurs parents et proches, qui vont ici nous raconter leur histoire.


Ce projet est né du GAP entre l’enfant que j’attendais et l’enfant que j’ai eu, de ce GAP vertigineux mais haut en couleurs entre une maternité classique et une plus complexe avec un enfant qui ne rentre ni dans les cases ni dans les normes.

GAP signifie à la fois l’écart, le décalage mais aussi la singularité, G.A.P est l’acronyme de Gosses A Part.

« A part » comme un peu décalés ou comme très différents, porteur de troubles légers ou de handicaps plus lourds. Moteurs, cognitifs, comportementaux, difficultés d’apprentissage, dys, multi-dys ou toutes autres particularités qui font que l'entourage doit accompagner "autrement" son enfant et baliser des chemins adaptés.


A travers des témoignages de pères, mères, fratries ou proches, ce podcast est une tentative de mettre des mots sur ce que beaucoup vivent en silence, de partager, de se questionner.


Comment on réinvente sa vie avec un enfant qui n’est pas celui qu’on avait imaginé ?

Comment on accepte et on accueille cet enfant ?

Faut-il lâcher prise ou au contraire ne rien lâcher ?

Comment apprendre à ne pas trop se comparer, à s’affranchir des codes et du regard des autres, à se faire confiance ?

Peut-on mener un tel combat et être heureux ?

 

On osera ici les tabous, honte de la différence, difficulté parfois à aimer son propre enfant, déception qu’il ne soit pas comme on l’avait imaginé, deuil de l’enfant parfait.

Mais on parlera aussi de joie à l’état brut, de déconstruction des schémas classiques, de nouvelles lectures du monde, de pas de côté, de résilience et d’amour.

 

De la naissance à la petite enfance jusqu’à l’adolescence et l’âge adulte, on décortiquera les phases, les étapes : le doute, l’angoisse, le déni, le besoin de comprendre, la recherche de diagnostic, la peur, le découragement, l’impuissance, le sentiment d’injustice mais aussi et heureusement l’acceptation, l’apaisement, la fierté d’avoir un enfant spécial, qui se bat, et la joie immense procurée par chaque progrès et victoire.

 

Parce que c'est en étant capable de questionner la norme qu'on participe à la faire évoluer,

parce qu'il y autant de chemins possibles que d'enfants,

j'ai envie de raconter ces histoires de parents, de famille, d'amour et de courage,

ces histoires de murs abattus et d’horizons repoussés.

et parce que spoiler, la vie bien rangée des parents parfaits avec leurs enfants parfaits ne m’a jamais beaucoup intéressée,

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Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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GAP est un podcast dédié aux enfants différents, à leurs parents et proches, qui vont ici nous raconter leur histoire.


Ce projet est né du GAP entre l’enfant que j’attendais et l’enfant que j’ai eu, de ce GAP vertigineux mais haut en couleurs entre une maternité classique et une plus complexe avec un enfant qui ne rentre ni dans les cases ni dans les normes.

GAP signifie à la fois l’écart, le décalage mais aussi la singularité, G.A.P est l’acronyme de Gosses A Part.

« A part » comme un peu décalés ou comme très différents, porteur de troubles légers ou de handicaps plus lourds. Moteurs, cognitifs, comportementaux, difficultés d’apprentissage, dys, multi-dys ou toutes autres particularités qui font que l'entourage doit accompagner "autrement" son enfant et baliser des chemins adaptés.


A travers des témoignages de pères, mères, fratries ou proches, ce podcast est une tentative de mettre des mots sur ce que beaucoup vivent en silence, de partager, de se questionner.


Comment on réinvente sa vie avec un enfant qui n’est pas celui qu’on avait imaginé ?

Comment on accepte et on accueille cet enfant ?

Faut-il lâcher prise ou au contraire ne rien lâcher ?

Comment apprendre à ne pas trop se comparer, à s’affranchir des codes et du regard des autres, à se faire confiance ?

Peut-on mener un tel combat et être heureux ?

 

On osera ici les tabous, honte de la différence, difficulté parfois à aimer son propre enfant, déception qu’il ne soit pas comme on l’avait imaginé, deuil de l’enfant parfait.

Mais on parlera aussi de joie à l’état brut, de déconstruction des schémas classiques, de nouvelles lectures du monde, de pas de côté, de résilience et d’amour.

 

De la naissance à la petite enfance jusqu’à l’adolescence et l’âge adulte, on décortiquera les phases, les étapes : le doute, l’angoisse, le déni, le besoin de comprendre, la recherche de diagnostic, la peur, le découragement, l’impuissance, le sentiment d’injustice mais aussi et heureusement l’acceptation, l’apaisement, la fierté d’avoir un enfant spécial, qui se bat, et la joie immense procurée par chaque progrès et victoire.

 

Parce que c'est en étant capable de questionner la norme qu'on participe à la faire évoluer,

parce qu'il y autant de chemins possibles que d'enfants,

j'ai envie de raconter ces histoires de parents, de famille, d'amour et de courage,

ces histoires de murs abattus et d’horizons repoussés.

et parce que spoiler, la vie bien rangée des parents parfaits avec leurs enfants parfaits ne m’a jamais beaucoup intéressée,

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    Angeles Garcia-Poveda est la maman de trois grands enfants, dont Inès sa cadette polyhandicapée dont elle nous raconte la naissance et le parcours dans ce premier épisode. Elle est aussi l’une des rares femme à présider une société du CAC 40 en France. Quand j’ai pensé ce podcast, j’ai pensé à elle, à la femme et mère extraordinaire qu’elle est, à la force qu’elle m’a donnée, simplement en me racontant son histoire. Et c’est cette histoire que j’avais envie de partager ici. Brillante, inspirante et incroyablement positive, je n’ai pas de doute que son témoignage aidera et éclairera plus d’un parent.   Marquée par une enfance calme et heureuse, qui l’a - je la cite "beaucoup préservé des épreuves et des difficultés de la vie », elle a été d’autant plus surprise de voir que les choses n’étaient pas toujours parfaites. Elle nous parlera ici du déni, de son besoin de croire que c’était juste un petit retard « c’est d’ailleurs ce que le monde te dit ». Et puis du diagnostic :« Je me souviens en particulier du geste du docteur, il a pris le dossier d’Inès avec l’IRM, il a lu en silence, c’était un geste inconscient, il a poussé une boite de kleenex vers moi, il m’a dit : votre vie vient de changer. » Elle nous raconte avec émotion les deux rencontres qu’elle a eues avec sa fille, la première à sa naissance et la seconde neuf mois plus tard - qui a été la plus importante -  à l’annonce du diagnostic, de son chemin de deuil de l’enfant qu’elle attendait, qui n’a été possible que grâce à la compréhension précise de la cause et le besoin de nommer précisément le handicap.   Elle nous parle aussi de l’urgence qui s’est imposé à elle de quitter son job pour encaisser cette annonce et se consacrer pleinement à sa fille, et de son besoin tout aussi vital de retourner travailler après 3 ans.   Et puis la bascule, l’acceptation, qui lui permis de voir l’immense beauté dans cette imperfection, de la joie non-négociable de sa fille, de sa capacité à être, sans aucune condition dans l’instant présent qui leur donne, à Inès et elle, un potentiel de bonheur et de ressenti extraordinaire. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    58min | Published on November 24, 2025

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    GAP donne la parole à celles et ceux qui font l’expérience de la différence à travers leur enfant — et dont le quotidien, la parentalité et le regard sur le monde s’en trouvent profondément transformés. Né de mon propre vécu de maman d’une petite fille neuro-atypique, j’y aborde des thèmes que je connais bien, tels que l’errance de diagnostic, le handicap, les troubles d’apprentissage (TDAH, Dys, TSA…), l’éducation, la famille, l’inclusion, le regard social, la résilience, à travers les témoignages de mes invités. Ce podcast original est auto- produit par Carole Reichardt, avec la collaboration de Julien Auclair. Le logo a été dessiné par Siegfrid De Turckheim. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    02min | Published on November 24, 2025