Léa est forte et fragile, elle est devenue la tutrice de son père à 20 ans, elle nous raconte comment devenir mère l’a sauvée et comment elle continue de vivre sa vie intensément. Son instagram : @forte.et (http://forte.et).fragile Pour contacter Léa : huntingtonpoitiers@gmail.com (mailto:huntingtonpoitiers@gmail.com) - 06.67.40.32.01 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

C'est à l'âge de 10 ans que Emy Pya découvre la maladie de Huntington, elle a dû affronter tout au long de son adolescence le poids de son rôle d’aidante auprès de sa mère mais aussi son inquiétude face au test et au résultat. Emy Pya a écrit un livre : Vivre avec la maladie de Huntington. Le lien du livre : https://huntington.fr/documentations/vivre-avec-huntington-de-emy-pya/ Le site internet de l'association : https://huntington.fr/ Pour me contacter : huntingtonpodcast@gmail.com (mailto:huntingtonpodcast@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Avec Vinciane c’est 22 ans d’expériences à cotoyer les malades et les familles Huntington en Belgique. On découvre son travail au sein de la ligue Belge, et on comprend que l’association est un vrai maillon au sein de la prise en charge d’un malade. Même si chaque jour reste un défi, Vinciane confirme que la prise en charge d’un malade en 20 ans c’est complètement transformé alors gardons espoir et avançons ! Le site internet de l'association : https://huntington.fr/   Pour me contacter : huntingtonpodcast@gmail.com (mailto:huntingtonpodcast@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Julie nous explique comment elle vit depuis toute petite en ayant connaissance de la maladie dans sa famille, le test et l’impact du résultat sur sa vie, et comment elle continue d’avancer. Le site internet de l'association : https://huntington.fr/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Valentin (20 ans) et Victor (29 ans), tous les deux atteints par la forme juvénile de la maladie de Huntington, nous montrent que la vie continue malgré les épreuves. Un beau témoignage qui donne le sourire, booste le moral et amène à prendre du recul sur notre propre situation. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Margaux nous démontre que le monde de la recherche autour de Huntington est dynamique mais que le cycle de recherche est long. Cela montre que la communauté à travers l’Association Huntington France à un rôle à jouer dans le financement des thèses. Sa thèse pointe du doigt des découvertes intéressantes, notamment des altérations présentes très tôt dans le striatum. Si vous voulez approfondir le sujet voici un article que Margaux a écrit : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096999612030351X?via%3Dihub Son contact : margauxlebouc16@gmail.com (mailto:margauxlebouc16@gmail.com) Le site internet de l'association : https://huntington.fr/ Pour me contacter : huntingtonpodcast@gmail.com (mailto:huntingtonpodcast@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Laurène est une jeune chercheuse qui a travaillé durant sa thèse (3 ans) sur la maladie de Huntington. Elle s'est intéressée à des cellules du cerveau moins connues que les neurones, les astrocytes. Sa recherche ouvre une nouvelle voie et de nouvelles réflexions sur le futur de la recherche pour la maladie de Huntington. Le lien vers son article : https://huntington.fr/les-astrocytes-reactifs-des-partenaires-a-soutenir-dans-la-mh-decembre-2018/ Le site internet de l'association : https://huntington.fr/ Pour me contacter : huntingtonpodcast@gmail.com (mailto:huntingtonpodcast@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Maryse nous explique comment elle fait face et s'organise avec tous les sujets médicaux et administratifs pour son mari Roger. Le Québec semble avoir une prise en charge très satisfaisante des malades Huntington, même si  Maryse s’étonne encore de découvrir des aides par hasard auquel son mari a le droit. Le mot de la fin est réaliste et honnête même s'il fait mal.   Le site internet de l'association : https://huntington.fr/ Pour me contacter > huntingtonpodcast@gmail.com (mailto:huntingtonpodcast@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Clara est aidante de son mari, elle nous explique que la maladie de Huntington n’a pas de frontière et est présente dans le monde entier, notamment en Italie où elle habite. Avec son mari, Clara a fait le choix de ne pas avoir d'enfant à la suite de l'annonce de la maladie. Son mari reste actif et accepte comme il peut malgré une histoire de famille difficile liée à la maladie de Huntington. Clara nous raconte qu'en Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur par l’état  italien, mais que les choses avancent avec les années (même si c’est toujours trop lent ! ). Il y a environ 8 000 malades et 35 000 personnes à risque en Italie selon Clara. Le site internet de l'association : https://huntington.fr/ Pour me contacter > huntingtonpodcast@gmail.com (mailto:huntingtonpodcast@gmail.com)   Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Véronique à créé cette association pour ses enfants atteints par la maladie de Huntington. COMBATTRE L’ISOLEMENT, FAVORISER LE BIEN ÊTRE, VIVRE EN AUTONOMIE et RESTER ACTIF c'est l'objectif ! Grâce aux activités stimulantes partagées au sein de l'habitat inclusif. Aujourd'hui, elle développe d'autres habitats pour aider le plus grand nombre. Son site internet : https://un-palier-deux-toits.fr/   Le site internet de l'association : https://huntington.fr/ Pour me contacter > huntingtonpodcast@gmail.com (mailto:huntingtonpodcast@gmail.com) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.