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#16 Clara : "En Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur !"

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28min |18/01/2022
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Description

Clara est aidante de son mari,
elle nous explique que la maladie de Huntington n’a pas de frontière et est présente dans le monde entier, notamment en Italie où elle habite.

Avec son mari, Clara a fait le choix de ne pas avoir d'enfant à la suite de l'annonce de la maladie.

Son mari reste actif et accepte comme il peut malgré une histoire de famille difficile liée à la maladie de Huntington.

Clara nous raconte qu'en Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur par l’état  italien, mais que les choses avancent avec les années (même si c’est
toujours trop lent ! ).


Il y a environ 8 000 malades et 35 000 personnes à risque en Italie selon Clara.

Le site internet de l'association : https://huntington.fr/

Pour me contacter > huntingtonpodcast@gmail.com






Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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Clara est aidante de son mari,
elle nous explique que la maladie de Huntington n’a pas de frontière et est présente dans le monde entier, notamment en Italie où elle habite.

Avec son mari, Clara a fait le choix de ne pas avoir d'enfant à la suite de l'annonce de la maladie.

Son mari reste actif et accepte comme il peut malgré une histoire de famille difficile liée à la maladie de Huntington.

Clara nous raconte qu'en Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur par l’état  italien, mais que les choses avancent avec les années (même si c’est
toujours trop lent ! ).


Il y a environ 8 000 malades et 35 000 personnes à risque en Italie selon Clara.

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Son mari reste actif et accepte comme il peut malgré une histoire de famille difficile liée à la maladie de Huntington.

Clara nous raconte qu'en Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur par l’état  italien, mais que les choses avancent avec les années (même si c’est
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Son mari reste actif et accepte comme il peut malgré une histoire de famille difficile liée à la maladie de Huntington.

Clara nous raconte qu'en Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur par l’état  italien, mais que les choses avancent avec les années (même si c’est
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