#4 - PRÉMATURITÉ, HOSPITALISATION ET MALADIE RARE- SEYNI & VICTORIEN cover
#4 - PRÉMATURITÉ, HOSPITALISATION ET MALADIE RARE- SEYNI & VICTORIEN cover
LUNA PODCAST

#4 - PRÉMATURITÉ, HOSPITALISATION ET MALADIE RARE- SEYNI & VICTORIEN

#4 - PRÉMATURITÉ, HOSPITALISATION ET MALADIE RARE- SEYNI & VICTORIEN

36min |10/12/2020|

619

Listen
#4 - PRÉMATURITÉ, HOSPITALISATION ET MALADIE RARE- SEYNI & VICTORIEN cover
#4 - PRÉMATURITÉ, HOSPITALISATION ET MALADIE RARE- SEYNI & VICTORIEN cover
LUNA PODCAST

#4 - PRÉMATURITÉ, HOSPITALISATION ET MALADIE RARE- SEYNI & VICTORIEN

#4 - PRÉMATURITÉ, HOSPITALISATION ET MALADIE RARE- SEYNI & VICTORIEN

36min |10/12/2020|

619

Listen

Description

Ça y est l'épisode n°4 est en ligne! 

Dans cet épisode Seyni et Victorien, jeunes parents, témoignent à 2 voix de leur parcours du combattant depuis la naissance de leur fils Timothée (né prématuré et avec plusieurs malformations) jusqu'à la découverte du syndrome VACTERL. Une entrée dans la parentalité angoissante et éprouvante.

Ils nous racontent la vie à l'hôpital, les inquiétudes, l'attente, la fatigue, les émotions refoulées, l'incompréhension, l'espoir aussi.

-

Mais VACTERL c'est quoi? C'est une maladie rare qui touche environ 1/50 000 individus. Il s'agit d'un acronyme anglais qui indiquent plusieurs anomalies malformatives.

-

👂 On ne vous en dit pas plus et on vous laisse découvrir leur témoignage. 

-

🙏 Cet épisode a été rendu possible grâce au soutien de Clarins. Du fond du coeur, merci!

-

Écriture, réalisation, montage: @fannydefontreaulx @andiaye

Généticien: Docteur Massimiliano Rossi, généticien clinicien aux Hospices Civils de Lyon

Design sonore: Raphael Aucler @raphaelaucler

Musiques: @arigato_massai @raphaelaucler @victor_belin

Comédiens: Louise Massin @louise_massin, Arthur Cordier @arthur_cordier.blitz, Raphael Aucler @raphaelaucler

Script: Tifène Pourageaux @tifene_prgx

Description

Ça y est l'épisode n°4 est en ligne! 

Dans cet épisode Seyni et Victorien, jeunes parents, témoignent à 2 voix de leur parcours du combattant depuis la naissance de leur fils Timothée (né prématuré et avec plusieurs malformations) jusqu'à la découverte du syndrome VACTERL. Une entrée dans la parentalité angoissante et éprouvante.

Ils nous racontent la vie à l'hôpital, les inquiétudes, l'attente, la fatigue, les émotions refoulées, l'incompréhension, l'espoir aussi.

-

Mais VACTERL c'est quoi? C'est une maladie rare qui touche environ 1/50 000 individus. Il s'agit d'un acronyme anglais qui indiquent plusieurs anomalies malformatives.

-

👂 On ne vous en dit pas plus et on vous laisse découvrir leur témoignage. 

-

🙏 Cet épisode a été rendu possible grâce au soutien de Clarins. Du fond du coeur, merci!

-

Écriture, réalisation, montage: @fannydefontreaulx @andiaye

Généticien: Docteur Massimiliano Rossi, généticien clinicien aux Hospices Civils de Lyon

Design sonore: Raphael Aucler @raphaelaucler

Musiques: @arigato_massai @raphaelaucler @victor_belin

Comédiens: Louise Massin @louise_massin, Arthur Cordier @arthur_cordier.blitz, Raphael Aucler @raphaelaucler

Script: Tifène Pourageaux @tifene_prgx

Share

Embed

You may also like

Description

Ça y est l'épisode n°4 est en ligne! 

Dans cet épisode Seyni et Victorien, jeunes parents, témoignent à 2 voix de leur parcours du combattant depuis la naissance de leur fils Timothée (né prématuré et avec plusieurs malformations) jusqu'à la découverte du syndrome VACTERL. Une entrée dans la parentalité angoissante et éprouvante.

Ils nous racontent la vie à l'hôpital, les inquiétudes, l'attente, la fatigue, les émotions refoulées, l'incompréhension, l'espoir aussi.

-

Mais VACTERL c'est quoi? C'est une maladie rare qui touche environ 1/50 000 individus. Il s'agit d'un acronyme anglais qui indiquent plusieurs anomalies malformatives.

-

👂 On ne vous en dit pas plus et on vous laisse découvrir leur témoignage. 

-

🙏 Cet épisode a été rendu possible grâce au soutien de Clarins. Du fond du coeur, merci!

-

Écriture, réalisation, montage: @fannydefontreaulx @andiaye

Généticien: Docteur Massimiliano Rossi, généticien clinicien aux Hospices Civils de Lyon

Design sonore: Raphael Aucler @raphaelaucler

Musiques: @arigato_massai @raphaelaucler @victor_belin

Comédiens: Louise Massin @louise_massin, Arthur Cordier @arthur_cordier.blitz, Raphael Aucler @raphaelaucler

Script: Tifène Pourageaux @tifene_prgx

Description

Ça y est l'épisode n°4 est en ligne! 

Dans cet épisode Seyni et Victorien, jeunes parents, témoignent à 2 voix de leur parcours du combattant depuis la naissance de leur fils Timothée (né prématuré et avec plusieurs malformations) jusqu'à la découverte du syndrome VACTERL. Une entrée dans la parentalité angoissante et éprouvante.

Ils nous racontent la vie à l'hôpital, les inquiétudes, l'attente, la fatigue, les émotions refoulées, l'incompréhension, l'espoir aussi.

-

Mais VACTERL c'est quoi? C'est une maladie rare qui touche environ 1/50 000 individus. Il s'agit d'un acronyme anglais qui indiquent plusieurs anomalies malformatives.

-

👂 On ne vous en dit pas plus et on vous laisse découvrir leur témoignage. 

-

🙏 Cet épisode a été rendu possible grâce au soutien de Clarins. Du fond du coeur, merci!

-

Écriture, réalisation, montage: @fannydefontreaulx @andiaye

Généticien: Docteur Massimiliano Rossi, généticien clinicien aux Hospices Civils de Lyon

Design sonore: Raphael Aucler @raphaelaucler

Musiques: @arigato_massai @raphaelaucler @victor_belin

Comédiens: Louise Massin @louise_massin, Arthur Cordier @arthur_cordier.blitz, Raphael Aucler @raphaelaucler

Script: Tifène Pourageaux @tifene_prgx

Share

Embed

You may also like