La génomique est en train de transformer notre compréhension des maladies rénales. Mais au-delà du diagnostic, elle soulève aussi de nombreuses questions.

Que cherche-t-on réellement lorsqu'on analyse l'ADN d'un patient ? Peut-on découvrir autre chose qu'une maladie rénale ? Que deviennent ces données génétiques ? Pourquoi un consentement écrit est-il nécessaire ?

Dans cette deuxième partie, le Pr Laurent Mesnard et le Dr Thomas Robert abordent les enjeux éthiques, juridiques et pratiques des tests génétiques.

Nous parlons également des découvertes inattendues et de ce que cette révolution pourrait changer pour les patients dans les années à venir.

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