Quand tu apprends que tu as un un cancer, tout s’écroule autour de toi, et tu ne sais pas forcément trop où chercher des renseignements,
notamment sur les réseaux sociaux ou internet, car trop d’informations sur le cancer y pullulent. 

  

J’avais fait le choix volontaire de ne rien rechercher sur internet , car l’avalanche d’informations disponibles est hautement anxiogène, le meilleur y cotoyant le pire. 

Idem pour les réseaux sociaux : j’en ai fréquenté quelques uns, dans lesquels les malades s’épanchaient sur leurs malheurs – à juste titre – mais de manière parfois trop détaillée (et horrifiante, voire choquante) pour moi, alors que d’autres donnaient des conseils plus ou moins péremptoires… et parfois totalement à côté de la plaque, voire dangereux.

A ce sujet, je te rappelle que chaque cancer, comme chaque malade est différent, que ce qui convient à une personne ne vaut pas pour une autre, et que seuls les oncologues sont à même de te renseigner.

Même si tu souhaite (et peux) demander un avis à un autre spécialiste en cas de différent, comme je l’explique dans l’épisode 38 sur les droits des malades.  

  

Alors, je vais te parler dans cet épisode  de 2 associations, créées par et pour les malades du cancer. 

Je regrette vraiment de ne pas en avoir eu connaissance dès le début, alors que j’en avais le plus besoin ! 

  

J’ai découvert l’association Rose up, grace à son magazine Rose magazine distribué gratuitement dans tous les PRC. 

Je te conseille vivement d’aller sur leur site, dont voici le lien : tu y trouveras  une mine ’informations, notamment des conseils pratiques et des conférences et webinaires. 

De plus, en y adhérant, tu pourras participer à des ateliers plus personnalisés. 

Je dois avouer que je n’en ai eu réellement connaissance qu’à la fin de mon parcours, car je me contentais de lire le magazine dans les salles d’attente, et je suis consciente d’être passée à coté de beaucoup d’informations et de tressources qui auraient pu m’aider. 

  

La seconde, à laquelle je collabore fréquemment, est l’association Patients en réseau, qui a un site, mais offre égalem ent le téléchargement de 4 applications, chacune dédiée à un type de cancer. 

J’ai téléchargé MRCS, Mon réseau cancer du sein, et MRCP, pour le cancer du poumon, mais il en existe 2 autres déclinaisons, pour les cancers gynéecologiques et colorectal. 

Toutes ces applications présentent 2 grands axes :  

- tout d’abord  un forum de patients, dans lequel tu peux parler, t’épancher, partager bonnes et
mauvaises nouvelles, recevoir de l’aide ou remonter le moral à ton tour, sans crainte d’être jugée car tous ont vécu sensiblement la même chose que toi et savent ce que tu traverse. 

- ensuite, une série d’articles explicatifs et de conseils pratiques sur plein de thèmes autour de la maladie. 

  

Les articles de ces 2 sites sont faciles à lire, mais surtout fiables, car écrits avec des scientifiques, et ils te donneront tous les renseignements et toutes les aides dont tu auras besoin dans l’instant.  

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