Dans cet épisode, j'accueille Aymie, une adolescente de 15 ans qui nous livre un témoignage bouleversant sur ses difficultés persistantes avec le corps médical qui, bien souvent, ne comprend pas pleinement son Trouble du Spectre de l'Autisme (TSA).

Ses mots sont un cri du cœur face aux erreurs de prise en charge qui peuvent avoir des conséquences dramatiques pour les adolescents comme elle.

Aymie nous raconte ses expériences, face à des professionnels de santé ne répondant pas à ses besoins spécifiques.

Le retard de la France en matière de diagnostic du TSA est un fait avéré, mais Aymie nous rappelle que même une fois le diagnostic posé, la prise en charge médicale est encore trop souvent inadaptée !

Ce n'est pas seulement un problème de temps, mais de qualité des soins et de compréhension des particularités de chacun.

Son témoignage est un appel à l’action pour repenser et améliorer les systèmes de soins, afin qu’ils soient plus adaptés aux besoins des enfants et adolescents avec TSA.

Rejoins-nous pour cet épisode poignant et nécessaire.

Laisse-toi toucher par le courage d'Aymie et découvre comment son parcours peut changer ta vision de la prise en charge médicale des enfants neuroatypiques.

La Neuroatypie n'est pas une mode, c'est une réalité complexe et fascinante qui mérite d'être comprise et valorisée.

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