“Il n’a pas l’air d’avoir si mal.” Une phrase que Chelsea, atteinte de drépanocytose, a trop souvent entendue. Admise au prestigieux lycée Henri IV à Paris, puis en faculté de médecine, Chelsea a poursuivi ses rêves malgré les crises douloureuses, les hospitalisations, les passages en réanimation, et même des transferts en hélicoptère. Dans cet épisode, elle partage avec justesse son regard croisé de patiente et de soignante, et nous éclaire sur un fait alarmant : la drépanocytose, première maladie génétique en France et dans le monde, reste encore méconnue. C’est aussi la première cause d’AVC chez l’enfant de moins de 5 ans. Chelsea met en lumière le fossé entre patients et soignants, tout en transmettant un message d’espoir et de résilience. Son parcours exceptionnel nous rappelle que la connaissance est la première des préventions et que, malgré la maladie, il est possible de réaliser ses rêves. 🙏 Merci à Chelsea, Warrior héroïne, pour sa force, son intelligence et son courage. Un épisode inspirant, plein d’humanité et d’énergie positive. 🎧 Très bonne écoute – Drepaland, car la première des préventions, c’est la connaissance. Laisse nous des étoiles pour nous encourager!!! et surtout partage l'épisode pour faire bouger le système Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

🔬 Plongez dans l'univers de la thérapie génique pour la drépanocytose avec Drepaland ! 🎙️La drépanocytose, première maladie génétique au monde, touche environ 12 millions de personnes et impose une gestion quotidienne difficile. Dans cet épisode de Drepaland, Emmanuelle Schott-Fona, patiente drépanocytaire, vous invite à découvrir son monde et celui de tous les drépanocytaires, où il faut jongler entre vie sociale, familiale et professionnelle tout en gérant cette maladie chronique.Nous explorons ensemble les avancées majeures dans le traitement de la drépanocytose, notamment la thérapie génique, qui suscite un immense espoir. Deux options prometteuses sont discutées : le don de moelle osseuse, souvent limité par la difficulté de trouver un donneur compatible, et la thérapie génique, une révolution qui pourrait changer la donne sans nécessiter de donneur.Pour répondre à toutes nos questions, nous avons l'honneur de recevoir Pr Marina Cavazzana, Professeur d'hématologie, pédiatre et directrice du département de biothérapie de l’hôpital Necker à Paris. Elle nous éclaire sur les enjeux et les bénéfices potentiels de la thérapie génique pour les patients.📌 À découvrir dans cet épisode :Qu'est-ce que la thérapie génique ?Les différences entre la thérapie génique et le don de moelle osseuseLes bénéfices pour les patients et les perspectives de guérisonLes critères de sélection des patients pour les essais cliniques en thérapie géniqueRejoignez-nous pour cet épisode enrichissant et plein d'espoir sur notre site (http://www.drepaland.com/) ou sur votre plateforme de podcast préférée.🎧 Très bonne écoute et à bientôt sur Drepaland !#Drépanocytose #ThérapieGénique #Santé #Podcast #Innovation #RechercheMédicale Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.