Aujourd’hui, on va parler du cytomégalovirus, qu’on appelle le CMV, à travers le témoignage de Maroussia, une maman qui a accepté de partager son expérience de mère face à ce virus

Avant de commencer, on veut préciser une chose importante : nous ne sommes pas médecins.

Ce que vous allez entendre, c’est un vécu personnel. Ce n’est pas un conseil médical, et si vous êtes concerné(e) par le sujet, le plus important reste d’en parler avec votre professionnel de santé.

Alors pourquoi on a voulu aborder ce thème ?

Parce que, selon la Haute Autorité de Santé, le CMV est l’infection congénitale la plus fréquente.

Les experts estiment que cette maladie touche 4 nouveaux nés sur 1000 en France soit environ 2900 naissances par an et qu’elle constituent la première cause d'handicap neurosensoriel congénital en dehors des anomalies génétiques. 18% des nouveaux nés impactés par ce virus développeront des séquelles : déficit de l'audition, trouble de l'équilibre, déficit moteur, retard mental.

Et pourtant, beaucoup de parents n’en ont jamais entendu parler avant d’y être confrontés.

Dans cet épisode, on ne cherche pas à donner des réponses médicales, mais à donner une voix à ce vécu, à ces questionnements, et à ce que traversent les familles face au CMV.

Pour en savoir plus, vous pouvez consulter les réseaux et le site de l’association Stop CMV, qui œuvre pour informer, accompagner et soutenir les familles concernées 💛

⚠️ 𝗡𝗼𝘁𝗲 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲

Les témoignages partagés dans ce podcast reflètent des expériences personnelles. Ils peuvent inclure des choix ou pratiques liés à la grossesse, l’accouchement ou la parentalité, mais ne constituent en aucun cas des recommandations médicales.

Pour toute question relative à votre santé ou celle de votre enfant, veuillez consulter un médecin ou un professionnel de santé qualifié.

Solenn & Justine

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