Comment vit-on avec une endométriose diagnostiquée tardivement ? Quel est l’impact de la maladie sur la vie quotidienne des femmes ? Comment fait-on face aux analyses et opérations multiples quand on a 25 ans et que cette pathologie est considérée comme invisible ?

Aujourd’hui dans « Patients » on va parler d’un sujet qui touche 1 femme sur 10 dans le monde : l’endométriose.

Dans cet épisode, César Ancelle-Hansen, médecin généraliste et urgentiste chez Livi, accueille Anaïs. 

Dès ses premières règles l'année de ses 12 ans, Anaïs connaît des douleurs intenses, qui l'obligent parfois à manquer l'école. Sa mère la retrouve régulièrement en position fœtale dans son lit, mais les médecins des urgences qu'elles vont voir régulièrement lui disent que ses douleurs au ventre sont causées par le stress qui lui provoque des problèmes digestifs. C'est au moment de la pandémie, alors qu'elle se retrouve incapable de bouger, qu'elle se décide à nouveau à consulter. 

Sur recommandation d'un ami, elle se rend chez un gastro-entérologue qui ne voit rien mais pressent une endométriose. Malgré deux opérations, et de multiples traitements hormonaux, l'endométriose d'Anaïs continue aujourd'hui de gagner du terrain, et sera présente à vie. Une maladie invisible et handicapante qu'elle ne peut maîtriser et qui génère de nombreux désagréments dans la vie sociale de la jeune femme.

On vous laisse découvrir l’histoire d’Anaïs et de son combat face à l’endométriose profonde.

Pour aller plus loin :

• Endofrance
• Endomind
• Endogirls en Outre-mer
• Endo Action

Vous pouvez suivre Anaïs sur son compte Instagram : https://www.instagram.com/helloanais/?hl=fr

Vous souffrez d'endométriose et vous souhaitez en parler avec un médecin généraliste ou spécialiste ?  Nos médecins sont à votre écoute.

*Ce podcast recueille des témoignages personnels qui peuvent heurter votre sensibilité. Nous vous rappelons que ces récits représentent le vécu de nos invités et ne sont pas nécessairement représentatifs de notre point de vue.

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