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Salade de crabe

Communiquer avec les Ă©quipes soignantes - E 76

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10min |08/04/2024
Play
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10min |08/04/2024
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Description

🌈 La plupart du temps, tout se passe heureusement trĂšs bien avec les Ă©quipes soignantes, qui savent :

  • vous Ă©couter,

  • vous rassurer,

  • vous expliquer,

  • vous renseigner sur les diffĂ©rentes options,

  • vous proposer des aides complĂ©mentaires,

  • rĂ©pondre Ă  vos questions,

  • vous aider Ă  trouver le meilleur traitement pour que vous puissiez vivre le plus normalement possible et sans douleur...


😡 Mais malheureusement, il arrive que ce ne soit pas toujours le cas, comme je l'ai moi-mĂȘme expĂ©rimentĂ© đŸ˜Ș.


đŸ”„ Alors, dans ce cas, il ne faut pas hĂ©siter Ă  :

  • demander des explications,

  • expliquer en dĂ©tail ce qu'il vous arrive et vos besoins,

  • parler des douleurs et des dĂ©sagrĂ©ments dont vous souffrez...


đŸ”„ J'ai trop entendu de personnes me disant :

  • Je n'ose pas !

  • Je ne veux pas l'embĂȘter avec ça !

  • Qu'est ce que l'oncologue va penser de moi ?

et autres remarques, tout en se plaignant du calvaire ou des douleurs qu'elles vivent au quotidien.


đŸŒ» Il faut arrĂȘter de penser et de rĂ©agir comme cela : leur job est de nous aider, et ils ne peuvent rien faire qi nous ne les aidons pas, notamment en dĂ©crivant nos symptĂŽmes.


đŸ”„ Alors c'est tout cela que je vous explique dans cet Ă©pisode, car personne ne peut se mettre Ă  votre place, ni imaginer ce que VOUS vivez.


💖 Et pour vous aider encore mieux, je lance des accompagnements pour vous aider à

  • reprendre pied,

  • Ă  reprendre le pouvoir sur vos pensĂ©es,

  • Ă  calmer vos peurs,

  • Ă  voir le beau cĂŽtĂ© de la vie, mĂȘme si elle est trĂšs difficile en ce moment pour vous.

Tout cela, je l'ai vécu et affronté, et je veux vous aider à mieux le vivre, tout comme je l'ai fait.


đŸ”„ Car beaucoup de soeurs de maladie qui m'Ă©coutent et me lisent me disent envier ma force, ma rĂ©silience, mon cĂŽtĂ© positif.

VOUS AUSSI pouvez y parvenir en lùchant vos croya,ces, vos peurs, grùce à tous les outils que j'ai utilisés pour moi et que je mets maintenant à votre service.


Alors, si cela vous intĂ©resse, inscrivez-vous ICI pour ĂȘtre mises au courant des programmes que je lance.

Et qui commenceront par un accompagnement-challenge totalement GRATUIT de 5 jours pour que vous découvriez la puissance de tous ces outils que j'ai utilisés, parfois quotidiennement pour juguler mes peurs (car je suis comme vous !).


Prenez bien soin de vous...💖



Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Description

🌈 La plupart du temps, tout se passe heureusement trĂšs bien avec les Ă©quipes soignantes, qui savent :

  • vous Ă©couter,

  • vous rassurer,

  • vous expliquer,

  • vous renseigner sur les diffĂ©rentes options,

  • vous proposer des aides complĂ©mentaires,

  • rĂ©pondre Ă  vos questions,

  • vous aider Ă  trouver le meilleur traitement pour que vous puissiez vivre le plus normalement possible et sans douleur...


😡 Mais malheureusement, il arrive que ce ne soit pas toujours le cas, comme je l'ai moi-mĂȘme expĂ©rimentĂ© đŸ˜Ș.


đŸ”„ Alors, dans ce cas, il ne faut pas hĂ©siter Ă  :

  • demander des explications,

  • expliquer en dĂ©tail ce qu'il vous arrive et vos besoins,

  • parler des douleurs et des dĂ©sagrĂ©ments dont vous souffrez...


đŸ”„ J'ai trop entendu de personnes me disant :

  • Je n'ose pas !

  • Je ne veux pas l'embĂȘter avec ça !

  • Qu'est ce que l'oncologue va penser de moi ?

et autres remarques, tout en se plaignant du calvaire ou des douleurs qu'elles vivent au quotidien.


đŸŒ» Il faut arrĂȘter de penser et de rĂ©agir comme cela : leur job est de nous aider, et ils ne peuvent rien faire qi nous ne les aidons pas, notamment en dĂ©crivant nos symptĂŽmes.


đŸ”„ Alors c'est tout cela que je vous explique dans cet Ă©pisode, car personne ne peut se mettre Ă  votre place, ni imaginer ce que VOUS vivez.


💖 Et pour vous aider encore mieux, je lance des accompagnements pour vous aider à

  • reprendre pied,

  • Ă  reprendre le pouvoir sur vos pensĂ©es,

  • Ă  calmer vos peurs,

  • Ă  voir le beau cĂŽtĂ© de la vie, mĂȘme si elle est trĂšs difficile en ce moment pour vous.

Tout cela, je l'ai vécu et affronté, et je veux vous aider à mieux le vivre, tout comme je l'ai fait.


đŸ”„ Car beaucoup de soeurs de maladie qui m'Ă©coutent et me lisent me disent envier ma force, ma rĂ©silience, mon cĂŽtĂ© positif.

VOUS AUSSI pouvez y parvenir en lùchant vos croya,ces, vos peurs, grùce à tous les outils que j'ai utilisés pour moi et que je mets maintenant à votre service.


Alors, si cela vous intĂ©resse, inscrivez-vous ICI pour ĂȘtre mises au courant des programmes que je lance.

Et qui commenceront par un accompagnement-challenge totalement GRATUIT de 5 jours pour que vous découvriez la puissance de tous ces outils que j'ai utilisés, parfois quotidiennement pour juguler mes peurs (car je suis comme vous !).


Prenez bien soin de vous...💖



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🌈 La plupart du temps, tout se passe heureusement trĂšs bien avec les Ă©quipes soignantes, qui savent :

  • vous Ă©couter,

  • vous rassurer,

  • vous expliquer,

  • vous renseigner sur les diffĂ©rentes options,

  • vous proposer des aides complĂ©mentaires,

  • rĂ©pondre Ă  vos questions,

  • vous aider Ă  trouver le meilleur traitement pour que vous puissiez vivre le plus normalement possible et sans douleur...


😡 Mais malheureusement, il arrive que ce ne soit pas toujours le cas, comme je l'ai moi-mĂȘme expĂ©rimentĂ© đŸ˜Ș.


đŸ”„ Alors, dans ce cas, il ne faut pas hĂ©siter Ă  :

  • demander des explications,

  • expliquer en dĂ©tail ce qu'il vous arrive et vos besoins,

  • parler des douleurs et des dĂ©sagrĂ©ments dont vous souffrez...


đŸ”„ J'ai trop entendu de personnes me disant :

  • Je n'ose pas !

  • Je ne veux pas l'embĂȘter avec ça !

  • Qu'est ce que l'oncologue va penser de moi ?

et autres remarques, tout en se plaignant du calvaire ou des douleurs qu'elles vivent au quotidien.


đŸŒ» Il faut arrĂȘter de penser et de rĂ©agir comme cela : leur job est de nous aider, et ils ne peuvent rien faire qi nous ne les aidons pas, notamment en dĂ©crivant nos symptĂŽmes.


đŸ”„ Alors c'est tout cela que je vous explique dans cet Ă©pisode, car personne ne peut se mettre Ă  votre place, ni imaginer ce que VOUS vivez.


💖 Et pour vous aider encore mieux, je lance des accompagnements pour vous aider à

  • reprendre pied,

  • Ă  reprendre le pouvoir sur vos pensĂ©es,

  • Ă  calmer vos peurs,

  • Ă  voir le beau cĂŽtĂ© de la vie, mĂȘme si elle est trĂšs difficile en ce moment pour vous.

Tout cela, je l'ai vécu et affronté, et je veux vous aider à mieux le vivre, tout comme je l'ai fait.


đŸ”„ Car beaucoup de soeurs de maladie qui m'Ă©coutent et me lisent me disent envier ma force, ma rĂ©silience, mon cĂŽtĂ© positif.

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🌈 La plupart du temps, tout se passe heureusement trĂšs bien avec les Ă©quipes soignantes, qui savent :

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  • vous rassurer,

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  • expliquer en dĂ©tail ce qu'il vous arrive et vos besoins,

  • parler des douleurs et des dĂ©sagrĂ©ments dont vous souffrez...


đŸ”„ J'ai trop entendu de personnes me disant :

  • Je n'ose pas !

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đŸŒ» Il faut arrĂȘter de penser et de rĂ©agir comme cela : leur job est de nous aider, et ils ne peuvent rien faire qi nous ne les aidons pas, notamment en dĂ©crivant nos symptĂŽmes.


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💖 Et pour vous aider encore mieux, je lance des accompagnements pour vous aider à

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  • Ă  reprendre le pouvoir sur vos pensĂ©es,

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Tout cela, je l'ai vécu et affronté, et je veux vous aider à mieux le vivre, tout comme je l'ai fait.


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