[EXTRAIT] Tests génétiques : bientôt dans la trousse de prévention ? cover
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Pharma Minds

[EXTRAIT] Tests génétiques : bientôt dans la trousse de prévention ?

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01min |18/05/2025
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Description

Pendant longtemps, la génétique a été cantonnée aux maladies rares, perçue comme un domaine de niche. Mais aujourd’hui, tout change.


Le Pr Laurence Olivier Faivre explique comment la génomique s’impose peu à peu comme un levier de prévention pour des maladies communes comme le diabète ou l’hypertension.


Grâce au séquençage du génome et au projet PERIGENOMED, la médecine préventive entre dans une nouvelle ère — plus large, plus personnalisée, et potentiellement accessible à tous.


👉 Épisode complet disponible demain sur toutes les plateformes d'écoute.


Pour les plus curieux, voici un sneak peek de ce que vous allez découvrir :

✔️ Le fonctionnement concret du dépistage néonatal génomique et ses apports médicaux ;

✔️ Les enjeux éthiques majeurs liés aux données génétiques (données incidentes, consentement, information des familles) ;

✔️ La révolution organisationnelle que cela implique pour les hôpitaux et les maternités ;

✔️ Les différences culturelles et stratégiques entre la France, les États-Unis, l’Angleterre ou la Chine sur ces questions ;

✔️ Les perspectives de prévention génétique tout au long de la vie.


Un épisode essentiel pour comprendre les coulisses d’une médecine en pleine mutation, entre avancées technologiques, débats éthiques et décisions politiques.


À demain !


__


🎧 Vous êtes nouveau par ici ? Pour comprendre en un clin d'œil le panorama des épisodes, téléchargez « 25 conseils pour un leadership engagé », un guide inspiré des meilleurs conseils de mes invités.


🤝 Vous voulez me parler ou échanger sur vos enjeux ? Connectons-nous sur LinkedIn.


📩 Et si vous voulez aller plus loin dans la compréhension des grandes transformations de l’écosystème pharma et santé, abonnez-vous à la newsletter Pharma Minds.


Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Transcription

  • Speaker #0

    Bonjour à tous et bienvenue sur PharmaMinds, le podcast qui vous amène au plus près des personnalités qui font la pharma. Nouvelle semaine, nouvel épisode et voici un extrait de la conversation que vous pouvez retrouver en ligne dès demain.

  • Speaker #1

    Au départ, on parlait de est-ce que la génétique est un intérêt de niche ? Pendant quelques temps, effectivement, la génétique a été attribuée aux maladies rares. Beaucoup de personnes estimaient que ça ne les concernait pas, même si finalement les maladies génétiques peuvent survenir un peu. un peu chez tout le monde. Beaucoup de pathologies surviennent sans antécédent familial. Et ce qui change maintenant, effectivement, c'est qu'avec l'arrivée de la génomique, donc le séquençage au débit complètement révolutionnaire qui permet de séquencer l'ensemble de notre génome, on ouvre l'intérêt de la génétique et de la génomique beaucoup plus large, puisqu'on va maintenant utiliser ces tests, y compris, par exemple, pour adapter des traitements. dans le cancer. Et effectivement, compte tenu de la capacité de ces technologies, on est maintenant dans l'idée de l'adapter effectivement à la prévention. Donc on commence à se mettre à parler des tests génétiques pour les maladies communes, puisqu'il y aurait des prédispositions génétiques à beaucoup de maladies comme l'hypertension artérielle, le diabète, etc. Et puis maintenant sur des programmes de prévention comme Périgynomède.

  • Speaker #0

    Si cet extrait vous a plu, vous pouvez directement vous abonner sur l'application que vous êtes en train d'utiliser et activer la cloche pour être tenu au courant de la sortie de l'épisode. Je vous souhaite une bonne écoute et vous dis à très bientôt sur PharmaMinds.

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Pendant longtemps, la génétique a été cantonnée aux maladies rares, perçue comme un domaine de niche. Mais aujourd’hui, tout change.


Le Pr Laurence Olivier Faivre explique comment la génomique s’impose peu à peu comme un levier de prévention pour des maladies communes comme le diabète ou l’hypertension.


Grâce au séquençage du génome et au projet PERIGENOMED, la médecine préventive entre dans une nouvelle ère — plus large, plus personnalisée, et potentiellement accessible à tous.


👉 Épisode complet disponible demain sur toutes les plateformes d'écoute.


Pour les plus curieux, voici un sneak peek de ce que vous allez découvrir :

✔️ Le fonctionnement concret du dépistage néonatal génomique et ses apports médicaux ;

✔️ Les enjeux éthiques majeurs liés aux données génétiques (données incidentes, consentement, information des familles) ;

✔️ La révolution organisationnelle que cela implique pour les hôpitaux et les maternités ;

✔️ Les différences culturelles et stratégiques entre la France, les États-Unis, l’Angleterre ou la Chine sur ces questions ;

✔️ Les perspectives de prévention génétique tout au long de la vie.


Un épisode essentiel pour comprendre les coulisses d’une médecine en pleine mutation, entre avancées technologiques, débats éthiques et décisions politiques.


À demain !


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  • Speaker #1

    Au départ, on parlait de est-ce que la génétique est un intérêt de niche ? Pendant quelques temps, effectivement, la génétique a été attribuée aux maladies rares. Beaucoup de personnes estimaient que ça ne les concernait pas, même si finalement les maladies génétiques peuvent survenir un peu. un peu chez tout le monde. Beaucoup de pathologies surviennent sans antécédent familial. Et ce qui change maintenant, effectivement, c'est qu'avec l'arrivée de la génomique, donc le séquençage au débit complètement révolutionnaire qui permet de séquencer l'ensemble de notre génome, on ouvre l'intérêt de la génétique et de la génomique beaucoup plus large, puisqu'on va maintenant utiliser ces tests, y compris, par exemple, pour adapter des traitements. dans le cancer. Et effectivement, compte tenu de la capacité de ces technologies, on est maintenant dans l'idée de l'adapter effectivement à la prévention. Donc on commence à se mettre à parler des tests génétiques pour les maladies communes, puisqu'il y aurait des prédispositions génétiques à beaucoup de maladies comme l'hypertension artérielle, le diabète, etc. Et puis maintenant sur des programmes de prévention comme Périgynomède.

  • Speaker #0

    Si cet extrait vous a plu, vous pouvez directement vous abonner sur l'application que vous êtes en train d'utiliser et activer la cloche pour être tenu au courant de la sortie de l'épisode. Je vous souhaite une bonne écoute et vous dis à très bientôt sur PharmaMinds.

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Le Pr Laurence Olivier Faivre explique comment la génomique s’impose peu à peu comme un levier de prévention pour des maladies communes comme le diabète ou l’hypertension.


Grâce au séquençage du génome et au projet PERIGENOMED, la médecine préventive entre dans une nouvelle ère — plus large, plus personnalisée, et potentiellement accessible à tous.


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    Au départ, on parlait de est-ce que la génétique est un intérêt de niche ? Pendant quelques temps, effectivement, la génétique a été attribuée aux maladies rares. Beaucoup de personnes estimaient que ça ne les concernait pas, même si finalement les maladies génétiques peuvent survenir un peu. un peu chez tout le monde. Beaucoup de pathologies surviennent sans antécédent familial. Et ce qui change maintenant, effectivement, c'est qu'avec l'arrivée de la génomique, donc le séquençage au débit complètement révolutionnaire qui permet de séquencer l'ensemble de notre génome, on ouvre l'intérêt de la génétique et de la génomique beaucoup plus large, puisqu'on va maintenant utiliser ces tests, y compris, par exemple, pour adapter des traitements. dans le cancer. Et effectivement, compte tenu de la capacité de ces technologies, on est maintenant dans l'idée de l'adapter effectivement à la prévention. Donc on commence à se mettre à parler des tests génétiques pour les maladies communes, puisqu'il y aurait des prédispositions génétiques à beaucoup de maladies comme l'hypertension artérielle, le diabète, etc. Et puis maintenant sur des programmes de prévention comme Périgynomède.

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