Description

Le podcast de l'ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.

Plongez dans les récits inspirants de celles et ceux qui luttent au quotidien contre la maladie de Charcot, de leurs proches et des professionnels de santé qui les accompagnent.

La vie est belle, essaie-la ! est un véritable voyage au cœur de la vie, guidé par Natacha Sels, où la force et la résilience des personnes concernées par la SLA sont mises à l’honneur. À travers des témoignages poignants, vous rencontrerez des combattants comme Lorène Vivier, Loïc Resibois, John Scala, Dominique Brabant, Lydie Garrabos, ainsi que le Pr Jean-Philippe Camdessanché, neurologue au centre SLA de Saint-Etienne.

Ce podcast est une invitation à la compréhension et à la solidarité, offrant une expérience humaine riche et bouleversante.

Rendez-vous un samedi sur deux, à partir du 5 octobre 2024, pour découvrir le podcast La vie est belle, essaie-la !

Ne manquez aucun nouvel épisode de La vie est belle, essaie-la ! en vous abonnant dès maintenant sur votre plateforme de podcasts préférée et retrouvez un nouvel épisode un samedi sur deux.

Nous tenons à remercier chaleureusement toutes les personnes qui ont participé à cette première saison : personnes malades, aidants, proches, professionnels de santé.

Un immense merci également à la Fondation d'entreprise IRCEM pour son précieux soutien, ainsi qu'à l’Agence CosaVostra pour la réalisation de l'illustration du podcast.

Ce podcast de l'ARLSA a été réalisé par Natacha Sels, la post-production est de Bertrand Chaumeton.

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Bonne écoute !

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Transcription

• Speaker #0

  La vie est belle, essaie-la.

• Speaker #1

  Comment elle s'appelle cette maladie ?

• Speaker #2

  Elle s'appelle Charcot. Celui qui l'a découvert, il s'appelle Charcot.

• Speaker #0

  Le podcast de l'ARSLA, qui met en lumière des personnes confrontées à la SLA et des professionnels engagés.

• Speaker #1

  On n'a pas dit maladie de Charcot à l'annonce du diagnostic, on a dit SLA, sclérose latérale amyotrophique. Quel drôle de nom ! Comment vous avez trouvé les ressources pour faire face à ça ?

• Speaker #3

  Ça c'est un petit secret. C'est que je fais le maximum pour garder du lien social.

• Speaker #4

  Je ne sais pas comment l'expliquer, c'est un déclique de vie à tout prix. Comme dit le Dalai Lama, il ne faut pas perdre d'énergie sur quelque chose que l'on ne contrôle pas.

• Speaker #5

  On s'est tous dit, on ne va pas commencer à tomber dans les pourquoi. Pourquoi nous ? Pourquoi lui ? Pourquoi ? C'est injuste. On va se poser la seule question qu'il faut se poser, c'est comment faire pour... rajouter de la vie au jour.

• Speaker #6

  Avant, je vivais à 100 à l'heure. Maintenant, je vis à 100%. Et ça résume très, très bien ma situation.

• Speaker #7

  Je suis pas loin de la remercier d'être là. C'est un peu fou ce que je dis, mais... En tout cas, depuis que je l'ai, je vis des trucs de fou, quoi.

• Speaker #1

  On est au seuil du vide.

• Speaker #3

  On est même dans le vide.